稀土具有独特的物理和化学性能，特别是优异的光、电、磁和催化性质，已在国民经济和现代科学技术的各个领域得到重要应用，在国际上稀土化合物被视为21世纪的新材料。本文用溶胶-凝胶法和水热法在不同条件下合成了系列复合氧化物LaVO₄，用XRD，FT-IR SEM，BET，UV-Vis DRS对催化剂进行了表征，考察了其可见光催化降解罗丹明B的性质。结果表明，用水热法和溶胶-凝胶法均能在一定条件下选择性合成m-与t-LaVO₄。m-LaVO₄比t-LaVO₄可见光催化活性高。与水热法相比，溶胶．凝胶法制备的m-LaVO₄为多孔结构，可见光催化活性更高，其中300℃制备的m-LaVO₄活性最高，可见光催化降解10mg·L^-1罗丹明B溶液6小时后，罗丹明B降解率达65.45％，比TiO₂（Degussa P25）高48.07％。加入电子受体或调节罗丹明B溶液pH值为酸性（pH=3）都可大幅度提高m-LaVO₄的可见光催化活性，反应2小时后，罗丹明B均可完全降解。m-LaVO₄的可见光催化活性，弥补了TiO₂不能充分利用太阳光的缺陷，为其在光催化领域的应用打下了基础。不采用添加剂，用水热法和沉淀法在不同pH值下选择性合成了m-和t-LaVO₄:Eu³⁺，考察了样品的光致发光性质。实验证明，pH值是选择性合成m-和t-LaVO₄:Eu³⁺的关键，在pH值6-9之间可合成t-LaVO₄:Eu³⁺，pH值4-5之间可合成m-LaVO₄:Eu³⁺。样品在280 nm紫外光激发下能发射600-620 nm窄带红光，t-LaVO₄:Eu³⁺发光性能远比m-LaVO₄:Eu³⁺优越。形貌对光致发光性质有重要影响，沉淀法所得到的t-LaVO₄:Eu³⁺具有规则的形貌，尺寸为亚微米级。延长陈化时间可增强样品发光强度，常温下陈化12 h所得样品的发光强度与180℃水热2 h样品相近。Eu³⁺掺杂量也是影响样品发光性质重要因素，其最佳掺杂浓度为摩尔百分数5％。t-LaVO₄:Eu³⁺结构稳定，在600℃以下煅烧后样品发光强度不会下降。