毛细管液相色谱整体柱具有制备方法简单、易于改性、柱效较高、渗透性好、可进行快速分离等优点,已经得到越来越多的应用。本文首先以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主要单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二醇和环己醇为致孔剂,通过原位聚合制备了一种毛细管液相色谱整体柱。实验考察了聚合混合物组成、反应时间、反应温度等参数对整体柱连续床孔隙结构、耐压性、通透性的影响,从而确定了整体柱的最佳制备条件。然后,在酸性条件下,使甲基丙烯酸缩水甘油酯的环氧环打开,生成二醇,增加了整体固定相的极性,从而增强了固定相的亲水性。最后,通过优化流动相pH、离子强度等条件,利用该亲水毛细管整柱在液相色谱模式下先后基线分离了几种极性组分和几种离子型组分。探讨极性组分和离子型组分在该固定相上的保留机理。实验结果表明,在高乙腈浓度下,对于极性组分,亲水作用起主要作用,对于离子型组分的保留主要表现为亲水作用,而静电作用较弱。