第一部分STAT3在小鼠胚胎围着床期子宫内膜的表达目的:探讨信号传导子和转录活化子3(STAT3)在小鼠胚胎围种植期子宫内膜的表达和活化及其与胚胎种植的关系。方法:将未孕小鼠和妊娠早期小鼠分为D0、D1、D3、D4、D5、D6共6组。应用免疫组化SABC法检测STAT3在各组小鼠子宫内膜的连续动态表达与活化情况。结果:STAT3和活化状态的STAT3(P-STAT3)只在妊娠的D4天午夜在宫腔上皮细胞有强表达,而在其他的时间无表达或有弱表达。将STAT3和P-STAT3在D4组的灰度值与其他各组的灰度值进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:STAT3在小鼠子宫内膜的表达和活化的时间正好和胚胎在子宫内膜黏附种植的时间相一致。STAT3和P-STAT3可能参与了胚胎的种植和子宫内膜容受性建立的过程。第二部分雌、孕激素对STAT3在小鼠子宫内膜表达的影响目的:探讨雌、孕激素对STAT3在小鼠子宫内膜表达的影响。方法:用手术方法将小鼠卵巢切除。将卵巢切除后小鼠随机分为对照组(腹腔注射油)、E2组(腹腔注射苯甲酸雌二醇)、P激素组(腹腔注射黄体酮)和E2+P素组(腹腔注射苯甲酸雌二醇和黄体酮)。用RT-PCR方法检测STAT3 mRNA在各组小鼠子宫内膜的表达。同时用免疫组化方法检测STAT3和磷酸化STAT3蛋白在各组小鼠子宫内膜的表达。结果:STAT3mRNA在E2组和E2+P组有明显的表达,而在孕激素组和对照组无表达。STAT3蛋白在E2组和E2+P组有明显的表达,而在P组和对照组无表达。P-STAT3蛋白在E2组有强表达;在P组和E2+P组也有明显的阳性表达;而在对照组则无表达。结论:在小鼠子宫内膜,雌激素促进STAT3 mRNA和蛋白的表达。孕激素无促进STAT3mRNA和蛋白的表达的作用,但可以促进STAT3的磷酸化。在胚胎种植的过程中,STAT3的表达和活化受到雌、孕激素的调控。