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目的肺癌在全球范围内肿瘤的发病率和死亡率中居于首位,在我国的发病率和死亡率也是第一位。非小细胞肺癌为肺癌中占比最大的种类,也是目前研究的热点。伴随着科技和医疗技术的更新和发展,非小细胞肺癌的治愈率有所改变,但是其发病机制目前还不清楚,所以需要继续的探索和研究非小细胞肺癌的发生,发展和转移的机制,寻求更加特异的分子诊断标记和基因治疗靶标。LINC00261在食管癌,结肠癌,喉鳞状细胞癌,胃癌等多种癌症中都有生物学功能,但是在癌症中的作用机制还未明确,因此本研究通过生物信息学方法挖掘数据库相关数据,预测和分析LINC00261在非小细胞肺癌中的作用机制,期望为肺癌的信号通路研究思路为肺癌的临床治疗寻找新的靶点。方法通过分析GEO和癌基因组(TCGA)数据库的基因芯片数据,对差异表达的基因进行分析和筛选,并分析差异表达基因中的lncRNA的种类和功能;通过GO功能和KEGG进行途径的富集分析,其差异表达基因参与的生物学过程;分析LINC00261靶基因的相关性在TCGA数据库中的验证。结果筛选非小细胞肺癌症组织中差异表达基因的结果显示,共有864个差异表达基因,其中表达量是哪个调的基因有425个,占 49.19%,表达量下调的基因由439,占50.81%。下调的lncRNA中LINC00261 下调的幅度最大,且远远大于其他lncRNA。GO功能分类分析结果显示,多数的基因属于细胞组分和生物过程中原件,而执行分子功能的基因相对较少,并且差异表达的基因主要参与细胞增殖和有丝分裂。KEGG途径富集分析结果显示,差异表达基因参与的细胞周期和P53信号通路等在非小细胞肺癌组织中比正常的癌旁组织中活跃。LINC00261靶基因在TCGA数据库中的相关性验证显示,在非小细胞肺癌患者中LINC00261的靶基因也是Forkhead box蛋白A2(FOXA2),LINC00261基因显著性下调,而FOXA2显著性上调。荧光定量检测LINC00261,β-actin基因表达量结果发现,在10对非小细胞肺癌与癌旁组织中,LINC00261在非小细胞肺癌呈相对低表达,而在癌旁组织中呈相对高表达,具有显著差异(P<0.01)。这些结果也和数据库分析结果相符合。结论本文通过生物信息学方法分析数据库中非小细胞肺癌病例的差异表达基因,研究结果表明,LINC00261在非小细胞肺癌中显著性低表达,有着抑癌基因的功能,能够抑制非小细胞肺癌细胞的生长,转移和侵袭。LINC00261可能是通过激活FOXA2表达,从而诱导细胞表达TGF-β1抑制细胞发生EMT来降低肿瘤细胞发生生长,转移和侵袭的。