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目的:评价聚腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的疗效和安全性方法:通过计算机检索国内外数据库,包括Elsevier、PubMed、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库,时限设置为建库日至2016年12月份。手工检索相关范畴的杂志,并在互联网上利用Google、百度学术等查找相关文献,截止时间至2016年12月。搜集关于聚腺苷二磷酸(ADP)核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂治疗卵巢癌的临床随机对照试验的文献。首先按照我们设定的纳入标准和排除标准对文献进行筛选,评估筛选出文献质量的高低,再提取相关数据,最后采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:文献检索结果:纳入4个符合标准的随机对照试验,共包括患者599例。纳入的4个随机对照试验分别研究:PARP抑制剂Olaparib治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性;比较Olaparib联合紫杉醇和卡铂治疗与紫杉醇和卡铂常规治疗卵巢癌的疗效和安全性;比较Olaparib与脂质体阿霉素治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性;比较PARP抑制剂Veliparib联合环磷酰胺治疗与单独环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效和安全性。经过Meta分析发现:⑴疗效分析显示:与对照组相比,PARP抑制剂实验组可显著延长患者无进展生存期PFS[HR=0.52,95%CI(0.32,0.85),P=0.009];但在总生存期OS[HR=1.05,95%CI(0.80,1.36),P=0.74]和客观缓解率ORR[RR=1.13,95%CI(0.90,1.42),P=0.29]上未见明显优势。⑵安全性分析显示:在纳入研究中PARP抑制剂常见不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、疲劳及贫血等,与对照组相比,实验组明显增加1-2级不良反应的发生,其差异具有统计学意义[RR=1.31,95%CI(1.13,1.51),P=0.0003],但3-4级不良反应未见明显差异[RR=1.29,95%CI(0.87,1.91),P=0.20]。结论:在卵巢癌治疗中,PARP抑制剂能够改善患者的无进展生存期,在治疗过程中有较轻的不良反应,但是否能延长患者总生存期以及提高客观缓解率仍有待扩大样本继续深入研究。