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本论文主要探讨了一系列由keggin型的多酸作为基础建筑单元,辅以多唑及其衍生物类配体,过渡金属衔接整个结构的新型化合物。主要利用水热的合成技术,通过调节反应的条件和初始原料,合成了8种基于经典Keggin型多酸的金属有机配合物。利用X-射线单晶衍射、元素分析、热重(TG)、红外光谱(IR)、循环伏安(CV)等对这些配合物进行了分析和表征。主要工作包括以下内容:(1)以经典Keggin型多酸-过渡金属体系为基础,朝向核壳结构模型在水热条件下合成2个新的化合物:[Ag8(C2H3N4S)4][SiW12O40]·2H2O (1)[Ag3(C2N3S2)2(H2O)4][PW12O40](2)两个化合物中多酸分别具有10和12两种较高的连接数。在结构上为核壳结构提供了合适的模型。(2)在多酸基杂化体系中通过巧妙选用配体、设计反应条件合成不同的金属有机片段,旨在利用其不同与衍化影响金属有机骨架结构变化,并合了三个化合物:[Cu3(fsa)4][PMo12O40](3)[Ag5(fsa)3(Hfsa)][PMo12O40]2(4)[Ag6(fsa)4][PMo12O40]2(5)化合物3-5中分别包含了不同的金属有机片段,并成功诱导三个化合物结构由一维到三维的转变。(3)多酸体系中,巧妙利用金属、配体设计合成具有金刚石状网络结构的新型杂化复合物:[Cu2(fsa)7(H2O)][SiMo12O40]2·H2O (6)[Cu2(fsa)7(H2O)][SiW12O40]2·H-2O (7)[Ni2(fsa)7(H2O)][SiMo12O40]2·H2O (8)化合物6-8结构由相似的由金属络合离子和多酸构造的金刚石状网络结构。