由于分子印迹聚合物具有特异识别性、构效预订性以及广泛的适用性，因此在过去的几十年中快速的发展，从而成为了人们的普遍关注热点。本文主要是针对于分子印迹聚合物中存在的问题对不同的模板分子进行了印迹，提出了几种新型的分子印迹聚合物的合成方法。主要的内如如下：1. L-半胱氨酸分子印迹聚合物的合成及荧光检测。基于荧光检测方法结合分子印迹技术提取L-半胱氨酸的的分子印迹物。通过沉淀聚合的方法，制备得到具有145m2/g的高比表面积和良好热稳定性(在低于300°C没有分解)的印迹聚合物,并成功地作为L-半胱氨酸吸附剂得到应用，比其他氨基酸,甚至同型异构体具有优良的选择性。制备的新型荧光传感器罗丹明B1、随着L-半胱氨酸浓度的增强有着显著的荧光增强，同时具有良好的线性关系。对L-半胱氨酸的检测线高达12.5nm，线性范围为0.05-50μM(r=0.9996),相对标准偏差从0.3到3.5%。这种方法制备的L-半胱氨酸分子印迹聚合物具有的高选择性、高灵敏度、操作简便和低成本等典型特征。2.基于双功能单体的协同作用制备新型铅离子分子印迹聚合物并应用于固相萃取。基于离子之间的相互协同作用使用双重功能单体（甲基丙烯酸和乙烯基吡啶）制备一种新型铅离子印迹聚合物(IIPs)，并且对于水中的铅离子进行的固相萃取(SPE)。制备方法选用悬浮聚合，使得模板分子Pb2+和功能单体以及交联剂通过复杂的自组装形成聚合物。制备得到的铅离子印迹聚合物(IIPs)显示出快速的动力学、较高的结合容量。吸附过程符合内部离子扩散动力学和朗格缪尔等温线模型。Pb2+-IIPs和其他金属离子（Cu2+，Cd2+, Zn2+和Mn2+等）相比，显示优良的选择性，选择性系数超过了30，同时在其他金属离子存在的情况下也具有很好的抗干扰能力。通过十次的吸附-解吸周期性实验，IIPs表现出良好的可重复利用性，它的的标准误差在5%以内。这些特征表明，制备的IIPs是对Pb2+吸附富集的理想材料。因此,我们把IIPs应用为固相萃取的吸附剂并且对它的相关参数进行了优化。线性范围0.2–50μg L-1(R2=0.9998),以及检测限和定量限是0.06和0.19μg L-1,并且具有良好的可重复性,它的相对标准偏差为2.8%。此外,在实际水样中进行了应用，并且得到了满意的回收率（95.5-104.6%）。IIPs-SPE展示了很好的的应用前景，能够快速和高效的清理和富集水样中的微量Pb2+。