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目的:探索TET2对膀胱尿路上皮癌T24细胞增殖及侵袭行为的影响。材料与方法:以膀胱癌尿路上皮癌T24细胞作为实验对象,将实验对象分为7组:T24细胞组即空白组,抑制对照组（T24细胞+TET2-NC）,TET2-519抑制组（T24细胞+TET2-homo-519）,TET2-1417抑制组（T24细胞+TET2-homo-1417）,TET2-3092抑制组（T24细胞+TET2-homo-3092）,过表达对照组（T24细胞+空白质粒）,TET2过表达组（T24细胞+TET2过表达质粒）。采用脂质体LipofectamineTM2000完成转染,采用蛋白免疫印迹法检测各组T24细胞TET2蛋白表达情况。利用MTT实验测定各组T24细胞增殖情况,采用Transwell实验观察各组T24细胞侵袭能力的改变。选择SPSS22.0软件对实验数据进行统计学分析。结果:1.使用荧光显微镜检测细胞转染情况,当转染率大于80%表示转染成功,可进入下一步实验。2.蛋白免疫印迹:TET2-519抑制组、TET2-1417抑制组、TET2-3092抑制组TET2的蛋白表达情况对比于抑制对照组均有不同程度下降,其中TET2-519抑制组相比较于抑制对照组差异具有统计学意义,（p<0.05）。TET2过表达组TET2蛋白表达对比TET2过表达对照组升高（p<0.05）。3.MTT实验:TET2-519抑制组细胞增值率为:17.18%±2%,与抑制对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05）。TET2过表达组细胞抑制率为16.82%±8%,与过表达对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05）。4.Transwell实验:TET2-519抑制组与抑制对照组相比T24细胞侵袭能力增强（p<0.05）。TET2过表达组与过表达对照组对比T24细胞侵袭能力减弱（p<0.05）。结论:TET2的表达上调可以抑制T24细胞的增殖及侵袭。