【摘 要】
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目的:评价免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)治疗晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者的疗效及安全性,并分析影响疗效及预后的因素。方法:回顾性收集2018年1月至2020年9月在广西医科大学附属肿瘤医院收治的经组织学病理确诊或符合临床诊断标准,且接受ICI治疗的晚期HCC患者相关临床资料共70例。采用实体瘤疗效
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目的:评价免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)治疗晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者的疗效及安全性,并分析影响疗效及预后的因素。方法:回顾性收集2018年1月至2020年9月在广西医科大学附属肿瘤医院收治的经组织学病理确诊或符合临床诊断标准,且接受ICI治疗的晚期HCC患者相关临床资料共70例。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版进行疗效评价,记录患者的无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)、不良反应,并计算客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)。运用Kaplan-Meier进行生存分析,采用Logistic回归分析、Cox风险比例模型分析其疗效及预后的影响因素。结果:研究共收集70例晚期HCC患者临床资料,70例患者接受了包括ICI单药、ICI联合靶向、ICI联合局部或ICI联合靶向及局部四种治疗方式。中位随访时间为9.0个月。无一例患者获得完全缓解(CR),部分缓解(PR)13例(18.6%),稳定(SD)36例(61.5%),进展(PD)21例(30%)。中位无进展生存期(m PFS)为5.4个月(95%CI:4.47-6.33),未达中位OS(m OS)。总体不良反应发生率为43.2%,其中3-4级不良反应发生率为27.1%。经logistic回归多因素分析发现治疗方式是ICI治疗晚期HCC疗效的独立影响因素。经COX风险比例模型分析发现基线甲胎蛋白(AFP)、基线中性粒细胞计数及淋巴细胞计数比值(NLR)是ICI治疗晚期HCC影响PFS的独立预后因素。结论:1.AFP、NLR是ICI治疗晚期HCC患者PFS的独立预后因素。基线低AFP、基线低NLR的患者PFS更长2.ICI联合靶向及局部治疗较ICI单药治疗可能获得更高DCR。3.ICI治疗晚期HCC安全性良好,ICI联合治疗3-4级不良反应风险增高。
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