【摘 要】
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该研究的内容包括：一、在前人对抗菌肽CMIV研究的基础上,对N端和C端进行氨基酸保守变换,设计和合成了该基因,充分使用大肠杆菌偏爱的密码子,并将该基因5端与硫氧还蛋白基因3端
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该研究的内容包括：一、在前人对抗菌肽CMIV研究的基础上,对N端和C端进行氨基酸保守变换,设计和合成了该基因,充分使用大肠杆菌偏爱的密码子,并将该基因5端与硫氧还蛋白基因3端融合,通过PTXFUS表达载体获得较高可溶性表达（在15﹪SDS-PAGE胶上可见明显的表达蛋白带）.由于硫氧还蛋白和抗菌肽之间设计了肠激酶（Enterokinase）切割位点和CNBr切割位点,通过对该表达的融合蛋白的切割,可得到目标抗菌肽CMIV突变体多肽分子.二、在以上研究的基础上,对CMIV抗菌肽的C端进行较大的改造,即将与肿瘤细胞过度表达的表皮生长因子受体（EGFR）具有高亲和性的因子多肽TGF<,3>通过疏水柔性接头连接在抗菌肽CMIV的C端,设计完整的基因,并在大肠杆菌中利用PTXFUS表达载体与硫氧还蛋白进行可溶性融合蛋白表达.三、对以上表达的融合蛋白进行初步纯化以及利用Enterokinase切割融合蛋白,并进行抗菌活性检测,结果表明所设计的CMIV突变体具有抗菌活性.
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