本论文分为两个部分:1）Norzoanthamine的核心骨架ABC环的合成研究;2) Dalesconol A的合成研究。　　 Norzoanthamine是Uemura等人从纽扣珊瑚中分离得到的五种Zoanthamine类生物碱的一种，具有独特的七环体系骨架复杂结构，它的盐酸盐具有抗骨质疏松的潜在活性。我们的合成利用了分子内在的对称性，用过量的2—甲基—烯丙基氯的格氏试剂与甲酸酯反应制备生成了庚二烯化合物1-37，对双键双羟基化并氧化切断得到庚二酮衍生物1-38，随后尝试了双Wittig反应，双Horner-Wadsworth-Emmons反应，双Peterson反应合成不饱和二酯1-35，没有取得成功。以已知的二氯化合物1-46为起始原料，经过官能团转化得到了化合物1-34。1-34与邻溴苄溴的格氏试剂发生1，2-加成，得到的产物发生氧化生成了产物1-51。以1-51为关环前体，尝试了n-Bu3SnH引发的串联的自由基反应，关环没有成功;以1-51为关环前体，尝试了Heck类型的串联反应，也没有取得预期的关环产物1-52。　　 Dalesconol A是谭仁祥教授等人从螳螂内脏的真菌发酵、萃取、分馏分离出来的，它们具有独特的聚酮结构和免疫抑制的生理活性。我们的合成尝试了三条途径:策略一是通过化合物2-68发生Michael加成反应关七元环，化合物2-69发生Friedel-Crafts反应生成五元环的办法来制备最终产物。利用分子的对称性以2-乙烯基3-甲氧基2-7为起始原料与两倍当量的羟基保护的1，8-萘二酚溴代物2-11发生加成反应，但是没有取得预期的产物;策略二是以化合物2-8为起始原料，通过2-92发生Michael加成反应关七元环，化合物2-94发生氧化反应生成五元环的办法来制备最终产物。但是在合成化合物2-19时，没有成功。策略三是利用分子的对称性取得化合物2-64，水解生成2-65，然后发生Michael加成反应，制得化合物2-66，2-66通过Friedel-Crafts反应关七元环没有取得成功;改变成环的顺序，化合物2-66通过高碘化合物的氧化反应先关五元环，然后发生Friedel-Crafts反应关七元环，得到的结果经X-ray单晶衍射鉴定，得到的不是Dalesconol A甲基化产物，而是产物是2-36a和2-36b。