采用等温溶解平衡法研究了五元体系Li⁺，Na⁺，K⁺∥CO₃^2-，B₄O₇^2-—H₂O及其九个三元子体系、五个四元子体系288K相平衡关系；采用等温蒸发的方法研究了该五元体系288K介稳相平衡关系。测定了上述各体系288K平衡液相中各组份的溶解度及主要物化性质（密度，pH及电导率）；绘制了三元子体系的相图，物化性质—组成图；绘制了四元子体系的干盐图及相应的水图；完成了该五元体系稳定及介稳平衡体系为Li₂CO₃饱和的投影相图，水含量图。 在所研究的三元子体系Na₂CO₃—K₂CO₃—H₂O 288K相图中发现，钾钠复盐为NaKCO₃·6H₂O，与298K时该三元体系相图相比，Na₂CO₃·7H₂O相区在288K时消失；其它三元子体系均为简单共饱和型，无复盐及固溶体形成；Na₂B₄O₇—K₂B₄O₇—H₂O 288K三元体系中发现K₂B₄O₇对Na₂B₄O₇有明显增溶作用，该增溶作用在K₂B₄O₇—Na₂B₄O₇—K₂B₄O₇—H₂O四元体系288K相平衡中也存在；而在含K₂CO₃的三元子体系及四元子体系中发现K₂CO₃对其它盐具有强烈的盐析作用；由于K₂CO₃浓度大，对平衡液相中物化性质影响巨大，使液相呈明显碱性，且使溶液电导率的变化曲线出现抛物线型。 四元子体系相图中，Li⁺，Na⁺，K⁺∥CO₃^2-—H₂O及Na⁺，K⁺∥CO₃^2-，B₄O₇^2-—H₂O体系中均出现了NaKCO₃·6H₂O的相区，而其他四元子体系均为简单共饱和型，仍未发现Na₂CO₃·7H₂O存在相区。 五元体系Li⁺，Na⁺，K⁺∥CO₃^2-，B₄O₇^2-—H₂O 288K稳定相图中，有六个Li₂CO₃饱和的结晶区：K₂CO₃·3／2H₂O，K₂B₄O₇、·4H₂O，Na₂CO₃·10H₂O，Na₂B₄O₇·10H₂O，NaKCO₃·6H₂O及Li₂B₄O₇·3H₂O；九条单变度曲线及四个无变度点。 五元体系 Li＋，N才，义 ／／ CO／，B。O7‘二q大O 288K介稳相图中六个为 LiZCO3所饱和的结晶区分别为：KZCO3·3／2H2O，NazCO3·10H。O，及复盐NaKCO3·6HZO，而硼酸盐却分别以 LiZBZO4·16HZO，NazBZO。·SHZO及KZB4O7巧 形式存在；比较该五元体系稳定及介稳相图发现：碳酸盐平衡固相一致，而硼酸钠及硼酸理由四硼酸盐转化为二硼酸盐，硼酸钾则以K贞。O／SH刃形式存在；在介稳相图中，N3人O3门。O结晶区较稳定相图明显增大，由此可见，介稳条件下有利于 NazCOs·10HZO的析出。 用288K时二元及三元体系的溶解度数据，运用多元线性回归的方法拟合了PitZer方程中288K时该五元体系所涉及各盐的单盐参数及混合参数；计算出了各盐288K时溶解平衡常数，运用PitZer方程对四元及五元稳定体系相平衡进行了理论模拟，计算结果基本令人满意。并就PitZer方程对上述体系的预测结果做了相应的分析与讨论。