【摘 要】
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目的:观察不同剂量环氧化酶-2抑制剂4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2氢-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物(分子式C14H13N3O4S2,美洛昔康)对大鼠角膜新生血管的抑制作
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目的:观察不同剂量环氧化酶-2抑制剂4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2氢-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物(分子式C14H13N3O4S2,美洛昔康)对大鼠角膜新生血管的抑制作用;并且通过观察血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在新生血管化大鼠角膜组织的表达,以及在美洛昔康干预下表达的变化,以了解Ang-2和VEGF与角膜新生血管的关系,并探索美洛昔康抑制角膜新生血管的机理.结论:(1)COX-2抑制剂美洛昔康局部应用对大鼠角膜新生血管有明显抑制作用,其中以美洛昔康1.25mg/ml抑制作用最强.早期美洛昔康抑制作用不及地塞米松,但后期抑制作用相同.(2)Ang-2转录水平增高、维持及转录水平降低可能与角膜新生血管的发生、维持及消退有着密切的关系.美洛昔康及地塞米松可能通过降低Ang-2、VEGF转录水平而抑制角膜新生血管形成.
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