本论文对嵌段共聚物,特别是刚柔液晶嵌段共聚物的最近的研究进展进行了阐述。首先优化了单体[乙烯基对苯二甲酸二（对甲氧基苯酚）酯]（MPCS）的合成路线,然后设计并合成了以聚ε-己内酯（PCL）为柔性链,PMPCS 为刚性链的刚柔嵌段共聚物,对分子量、分子量分布与转化率之间的关系作了较为深入的探讨,研究了刚性链段对嵌段共聚物液晶相的影响,并考察了嵌段共聚物的结晶行为。 1、本实验经过大量的摸索,优化了单体 MPCS 的合成路线。 2、分别以正丁醇和乙二醇为引为剂,锌酸亚锡为催化剂,由 ε-己内酯制得了结构可控的聚己内酯,并以此同 α-溴代异丁酰溴反应制得含溴端的大分子引发剂 PCL-Br 和 Br-PCL-Br。然后通过 ATRP,引发单体乙烯基对苯二甲酸二（对甲氧基苯酚）酯（MPCS）在氯苯溶液（重量比 30%）中进行聚合,成功地合成了一系列的二嵌段、三嵌段共聚物PCL-b-PMPCS和PMPCS-b-PCL-b-PMPCS。采用GPC、1H NMR对它们进行了检测与表征。并用DSC、POM 等手段研究了了嵌段共聚物的相转变与结晶行为。发现只有当共聚物中PMPCS 链段达到一定长度后在140oC 以上才表现出液晶性,其液晶性与分子形状无关。 3、以三羟甲基丙烷为引发剂制得了三臂星形聚己内酯 S-（PCL）₃,并进一步制得含溴端的三官能团引发剂S-（PCL-Br）₃,最后通过ATRP制得了三臂星形刚柔嵌段共聚物S-（PCL-PMPCS）₃。采用GPC、1^H NMR对它们进行了检测与表征。并用POM 研究了以上聚合物的液晶性,发现只有当星形刚柔嵌段共聚物刚性段部分达到一定长度后在 140℃ 以上才表现出液晶性。并用DSC 考察了它们的结晶行为。