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本文采自中国南海三亚附近海域的软珊瑚Sinulariagibberosa和柳珊瑚Subergorgiasp.进行了系统的化学成分和体外生物活性研究。以生物活性为导向，结合氢谱提供的核磁特征信号，采用薄层层析(TLC)、制备薄层(PTLC)、硅胶柱层析(CC)、凝胶(SephadexLH-20)、反相柱层析(ODS)和高压液相(HPLC)等色谱分离方法，从软珊瑚Sinulariagibberosa和柳珊瑚Subergorgiasp.中共分离得到了25个化合物。通过现代三大波谱技术：核磁共振谱(1D、2DNMR)、质谱(EIMS、ESIMS、FABMS、HRFABMS)和红外光谱(IR)确定了化合物的平面结构和立体化学。选用六种肿瘤细胞株(HL-60人白血病细胞、PC-3MIE8人前列腺癌细胞、BGC-823人胃癌细胞、MDA-MB-435人乳腺癌细胞、Bel-7402人肝癌细胞和Hela人宫颈癌细胞)对粗提物和化合物进行了体外抗肿瘤细胞生物活性筛选实验。
从中国南海软珊瑚Sinulariagibberosa中共分离得到15个西松烷二萜类化合物。其中化合物E11-E15(sinularolideA-E)为5个新化合物；其余10个化合物分别为lobophytolidesE1和E3，sinulariolDE2，denticulatolideE4，cembranolidesE5和E6，deacetyldeepoxylobolideE7，lobophytolE8，lobophytolacetateE9和mayolideAE10。其中化合物E3-E4、E8-E10为首次从Sinularia属软珊瑚中分离得到。对15个化合物E1-E15进行了体外抗肿瘤细胞生物活性筛选实验。实验结果表明，西松烷二萜类化合物大都具有显著的细胞毒活性。
从中国南海柳珊瑚Subergorgiasp.中共分离得到10个化合物，分别为1个新西松烷二萜类生物碱F1，2个降西松烷二萜类化合物F2和F3，6-愈创木烯-4α，10β-二醇F4，胆甾-5-烯-3β-醇F5，胆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇F6，5α,8α-环二氧-胆甾-6(7)，24(28)-二烯-3β-醇F7，5Z,8Z,11Z,14Z-四烯-十九碳酸乙酯F8，邻苯二甲酸二正丁基酯F9，邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己基酯F10。对化合物F1-F4进行了体外抗肿瘤细胞生物活性筛选实验。实验结果表明，化合物F3具有显著的细胞毒活性，而化合物F2仅对PC-3M-18细胞株显示很好的细胞毒活性。