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目的研究Stathmin mRNA和蛋白在肝细胞癌中的表达情况及其与肝癌临床病理特征的关系,为其作为一个潜在的HCC基因治疗的新的分子靶点提供实验依据。方法1.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测33例肝癌患者的肝癌组织、相应癌旁组织中Stathmin mRNA的表达水平。2.应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(S-P法)检测上述组织中Stathmin蛋白的表达情况。3.应用Western-blot技术检测上述组织中Stathmin蛋白的表达水平。4.分析Stathmin表达水平与肝癌临床病理特征的关系。结果1.33例肝癌组织中有18例Stathmin mRNA阳性表达,阳性率为54.5%;33例癌旁组织中3例Stathmin mRNA阳性表达,阳性率为9.1%,两者间有显著的差异(P<0.01)。2.Stathmin免疫组化阳性染色为棕黄色,主要位于细胞的胞浆中,未见胞核着色。肝癌细胞中的阳性染色呈粗大颗粒状或团块状,癌旁组织则染色浅淡、弥散,呈雾状,明显弱于肝癌组织。间质细胞(成纤维细胞、内皮细胞等)未见明显阳性染色。肝癌组织Stathmin蛋白阳性表达率为51.5%,癌旁组织阳性表达率仅为6.0%,两者间有显著性差异(P<0.01),与RT-PCR结果具有一致性。3.Western印迹发现在19KDa处有一特异性条带,33例肝癌组织中19例可见明显条带,相应癌旁组织仅2例可见条带。肝细胞癌中Stathmin蛋白的表达率为57.6%,癌旁组织为6.0%,差异显著(P<0.01),与免疫组化的结果一致。4.对Stathmin表达与临床资料的统计分析发现,Stathmin过表达与年龄、性别无关,而与肿瘤大小、门脉受侵、TNM分期及Edmondson分级有关(P<0.05)。直径≥5cm、有门脉受侵、低分化、恶性程度高的肝癌其Stathmin表达率明显高于直径<5cm、无门脉受侵、高分化、恶性程度低的肝癌。结论Stathmin mRNA及其蛋白在肝癌组织中的表达水平显著高于相应癌旁组织,提示其可能与肝癌的发生、进展及转移潜能有关,有望成为肝癌分子治疗的新的靶点。