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研究目的:本文旨在研究过度训练对大鼠肠粘膜屏障的影响,探究复合植物多糖对过度训练肠粘膜屏障的干预作用,分析复合植物多糖在大鼠氧化应激、炎症反应、保护肠粘膜屏障完整性等方面发挥的作用,进而探讨复合植物多糖在过度训练状态下保护肠粘膜屏障的可能机制。研究方法:选取40只200~220g健康雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠,随机分为4组,安静对照组(C,n=10),复合植物多糖对照组(P,n=10),过度训练组(E,n=10)和复合植物多糖+过度运动组(PE,n=10)。E、PE组大鼠进行为期4周一般训练和4周力竭训练共八周跑台训练,C和E组灌胃生理盐水,P和PE组灌胃浓度为10%的复合植物多糖溶液,于末次运动12h后取材。全血用于测定血常规指标:红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)。血清用于测定氧化抗氧化指标:总超氧化物歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;运动机能指标:尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)、睾酮(T)活性;测定肠粘膜屏障完整性指标:内毒素(ET)、D-乳酸(D-LA)含量和二胺氧化酶(DAO)活性。在大鼠小肠近端空肠5cm处取2cm长的空肠,制备10%肠组织匀浆用于测定肠组织炎症因子IL-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)活性。研究结果:(1)各组大鼠全血血常规指标比较:与C组相比,E组RBC数量显著减少(P<0.05),WBC、HGB数量极显著减少(P<0.01);与E大鼠相比,PE组大鼠RBC、WBC、HGB数量显著增加(P<0.05)。(2)各组大鼠血清运动能力指标比较:与C组相比,E组大鼠CK、BUN活性极显著增大(P<0.01),T含量极显著减小(P<0.01);与E组大鼠相比,PE组大鼠CK、BUN活性极显著减小(P<0.01),T含量显著增大(P<0.01)。(3)各组大鼠氧化应激指标比较:与C组相比,E组大鼠血清T-SOD、T-AOC、GSH-Px活性极显著降低(P<0.01),MDA活性显著增加(P<0.01);与E相比,PE组大鼠血清T-SOD活性无显著差异(P>0.05),T-AOC、GSH-Px活性显著增加(P<0.05),MDA活性显著降低(P<0.01)。(4)各组大鼠肠道炎症因子指标比较:与C组相比,E组大鼠肠道IL-1β、IL-6、TNF-α含量极显著增加(P<0.01),IL-10、IFN-γ含量极显著减小(P<0.01);与E组大鼠相比,PE组大鼠肠道IL-1β、IL-6含量极显著减少(P<0.01),TNF-α含量显著减少(P<0.05),IL-10含量极显著增大(P<0.01),IFN-γ含量显著增大(P<0.05)。(5)各组大鼠肠粘膜通透性指标比较:与C组相比,E组大鼠血清ET、DAO、D-LA活性极显著增加(P<0.01);与E组大鼠相比,多PE组大鼠肠道ET、DAO、D-LA活性含量极显著减少(P<0.01)。研究结论:(1)过度训练导致机体运动机能下降,复合植物多糖干预能显著保护因过度训练机体造成的运动机能下降。(2)过度训练导致机体氧化应激反应增强,复合植物多糖干预能显著提高过度训练机体的抗氧化能力,防止自由基的对机体的损害。(3)过度训练导致机体肠道促炎因子含量上升,抗炎因子含量下降,复合植物多糖干预能显著显著机体肠相关淋巴系统免疫机能,提高机体免疫调节能力。(4)过度训练导致机体肠粘膜通透性上升,增加细菌移位的风险,推测复合植物多糖干预能防止肠粘膜通透性上升造成的细菌移位,保护肠粘膜屏障功能的完整性。