【摘 要】
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近年来，碘化物催化的氧化偶联反应在有机合成中引起了广泛的兴趣。相对于传统过渡金属催化的偶联反应，该反应不需要金属催化，减少了所用金属的毒性和价格，符合绿色化学发展的要求
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近年来，碘化物催化的氧化偶联反应在有机合成中引起了广泛的兴趣。相对于传统过渡金属催化的偶联反应，该反应不需要金属催化，减少了所用金属的毒性和价格，符合绿色化学发展的要求。本文主要分为两个部分：一：Bu4NI催化醛的C-H键官能团化的氧化偶联反应。我们报道了一种无金属参与的Bu4NI催化的，醛与叔丁基过氧化氢反应生成叔丁基过酯化合物的氧化偶联反应。机理的研究表明该反应是通过自由基的过程。除此之外，结合Kharasch–Sosnovsky反应，我们成功实现了一种通过醛与烯烃两步一锅法合成烯丙基酯的实用方法。二：I2催化甲基酮的C-H键官能团化的氧化偶联反应。我们报道了一种新颖的无金属参与的I2催化的甲基酮和胺制备α-酮酰胺和酰胺的氧化加成反应。相对于其他合成方法，该合成方法具有：操作简单，条件温和，产率较高，原料易得，较好的官能团兼容性和高的原子经济性。
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