【摘 要】
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目的:建立近交系小鼠卵巢癌原位移植模型,并比较其与人类卵巢肿瘤的生物学特点。探讨小鼠卵巢癌原位移植组织中NF-κB、COX-2的表达及其关系。
方法:选用6-8周近交系小
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目的:建立近交系小鼠卵巢癌原位移植模型,并比较其与人类卵巢肿瘤的生物学特点。探讨小鼠卵巢癌原位移植组织中NF-κB、COX-2的表达及其关系。
方法:选用6-8周近交系小鼠B6C3F1及小鼠上皮性卵巢肿瘤细胞株OV99建立原位移植模型,并设置腹腔移植瘤对照组、RMPI1640对照组及正常对照组,监测小鼠的体重、腹围、一般状态,待濒死状态时在处死,解剖并观察。采用免疫组化方法对小鼠卵巢癌原位移植组和正常对照组进行NF-κ B、COX-2蛋白的检测。
结果:1.术后90天,12/45小鼠出现体重轻微下降;术后170天左右逐渐出现体重明显下降(25/45),腹围增加,活动受限等。术后200天,小鼠呈濒死状态,25/45发现移植部位出现肿瘤,8/45与腹壁粘连,12/45腹膜,13/45肠系膜,16/45的淋巴结出现大小不等的转移病灶。卵巢移植肿瘤平均体积为(417.1677+302.153)mm3,最大体积为780mm3,最小体积为30mm3,平均肿瘤质量为(0.934+0.654)g,最大者为1.600g。2.NF-κ B、COX-2在原位移植组卵巢癌中的表达率显著高于正常对照组;NF-κ B、COX-2在淋巴结转移灶中的表达率均高于卵巢癌原发灶中的;NF-κ B、COX-2在卵巢癌中的表达具有相关性。
结论:1.成功建立近交系小鼠的卵巢癌原位移植模型;与人类卵巢癌比较,近交系小鼠的原位移植模型具有类似的生长转移特点。2.卵巢癌组织NF-κ B、COX-2呈高表达与卵巢癌的发生、发展及淋巴结的转移密切相关。COX-2的高表达可能与NF-κ B的活化有关。
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