葡萄籽原花青素对大鼠硒性白内障的抑制作用及其机理研究

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目的:探讨不同剂量葡萄籽原花青素对大鼠硒性白内障的抑制作用方法:将80只8日龄的SD大鼠随机分为对照组模型组和GSPE低中高剂量组对照组给予生理盐水皮下注射,模型组于第10日龄起给予亚硒酸钠20μmol/kg颈背部皮下注射,隔日1次,连续3次GSPE各组除给予同样造模外,从第8日龄起还分别给予低剂量组50mg/kg中剂量组100mg/kg高剂量组200mg/kg的GSPE灌胃,每天1次连续14天待乳鼠睁眼后用裂隙灯显微镜观察晶状体的浑浊程度,分级以及拍照,并每天测量晶状体核性浑浊斑块的最大直径变化光镜下HE染色观察各组晶状体组织的细胞形态结果:模型组全部形成典型的核性白内障,造模成功率100%与模型组相比,GSPE各组的晶状体浑浊程度和核性浑浊斑块的最大直径明显减小(P<0.05或P<0.01或P<0.001)光镜下HE染色发现GSPE干预后,晶状体组织的损伤程度减轻,且与GSPE有剂量关系结论:该实验证实了GSPE能明显抑制亚硒酸钠引起的核性白内障的形成和发展,且有时间–剂量关系,其最低有效剂量为50mg/kg目的:探讨葡萄籽原花青素提取物抑制大鼠硒性白内障的机理研究方法:将80只8日龄的SD大鼠随机分为对照组模型组GSPE低中高剂量组对照组给予生理盐水皮下注射,模型组于第10日龄起给予亚硒酸钠20μmol/kg颈背部皮下注射,隔日1次,连续3次GSPE各组除给予同样造模外,从第8日龄起还分别给予低剂量组50mg/kg中剂量组100mg/kg高剂量组200mg/kg的GSPE灌胃,每天1次连续14天实验结束后测量各组晶状体中丙二醛(MDA)超氧化物歧化酶(SOD)过氧化氢酶(CAT)谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)一氧化氮(NO)钙离子(Ca2+)含量及晶状体组织抑制羟自由基(OH-)的能力用免疫组织化学法观察iNOS calpainⅡ蛋白在各组晶状体上皮细胞中(LECs)的表达情况,并用平均吸光度(AOD)反应各组的表达量用实时荧光定量RT-PCR法检测iNOS calpainⅡmRNA在各组晶状体中的表达情况结果:与对照组比,模型组晶状体中抗氧化酶(SOD CAT GSH-PX)的活性及抑制羟自由基的能力显著下降,同时MDA Ca2+ NO的含量和iNOS calpainⅡ蛋白吸光度及mRNA的表达水平显著上升(P<0.01或P<0.001);与模型组相比,GSPE各组抗氧化酶(SOD CAT GSH-PX)的活性及抑制羟自由基的能力明显升高,同时MDA Ca2+ NO的含量和iNOS calpainⅡ蛋白及mRNA的表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01或P<0.001),且与GSPE有剂量依赖性结论:该实验证实了GSPE能显著抑制亚硒酸钠引起的核性白内障的形成,其作用机制可能与增强抗氧化酶(SOD CAT GSH-PX)的活性,阻止脂质过氧化产物MDA及自由基羟基的产生,以及抑制晶状体中iNOS和calpainⅡ的激活有关
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