我们设计合成了具有ICT（Intramolecular Charge Transfer,分子内电荷转移跃迁）性质的β-二酮NDBM、NDP及其铕（Ⅲ）和铱（Ⅲ）配合物,并分别对其光致发光性质进行了研究。为了对比,我们同时还合成并研究了DBM和NBM及其铕（Ⅲ）和铱（Ⅲ）配合物。在研究Eu（NDBM）₃·3H₂O和Eu（NDP）₃·3H₂O体系时没有发现有电荷转移激发态参与的敏化稀土中心离子发光的过程,敏化中心离子是由三重态来完成的。我们研究的两个具有电荷转移激发态的分子NDBM和NDP的N原子上的电子容易分散到相邻的苯环上面,因此配体的能级较NBM和DBM有所降低。二甲氨基的引入使得NDBM和NDP的△E（¹ππ^*-³ππ^*）太低,不利于系间窜越的发生,对提高Eu³⁺荧光量子产率不利,故而Eu（NDBM）₃·3H₂O和Eu（NDP）₃·3H₂O的Eu³⁺荧光量子产率很低;同时配体吸收的能量很大一部分被耗散在了CT荧光上。与Gd³⁺和Eu³⁺配位之后,NDBM和NDP的CT荧光量子产率显著降低。在溶液中,Eu（NDP）₃Phen·H₂O和Eu（NDBM）₃Phen的Eu³⁺特征发射也很弱。在固体状态下,Eu（NDBM）₃·3H₂O和Eu（NDP）₃·3H₂O有很弱的Eu³⁺的特征发射而没有配体的荧光了,Eu（NDBM）₃Phen也只有Eu³⁺的特征发射,配体的荧光淬灭了。为了研究辅助配体分子内电荷转移跃迁和不同能级对于红色磷光铱（Ⅲ）配合物光致发光性能的影响,我们合成了Ir（DBQ）₂（LX）（LX=acac,DBM,NDBM,NBM,NDP）这五种三价铱配合物。通过测试我们发现所用辅助配体的能级均高于Ir（DBQ）₂部分的三重态能级,所以配合物的最低自旋禁阻激发态主要来自于Ir（DBQ）₂部分。在常温除氧的CH₂Cl₂溶液中,Ir（DBQ）₂（LX）（LX=DBM,NDBM,NBM,NDP）与Ir（DBQ）₂（acac）在红光区的最大发射波长620 nm很接近,同属磷光发射,磷光量子产率随着它们的辅助配体与Ir（DBQ）₂部分的三重态能级之差的降低而降低。当配合物受到激发时,辅助配体吸收能量被激发到单重态,由于存在着以铱（Ⅲ）为中心的旋轨耦合作用,使得系间窜越几率大大增加,辅助配体的荧光量子产率大大降低,形成的辅助配体三重态把能量传递给Ir（DBQ）₂部分,这使得在低温条件下也观测不到其磷光发射。