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目的:消化性溃疡并发出血(PUB)视为上消化道出血的主要因素,也被作为临床消化科最为常见的重症之一。本课题通过对消化性溃疡伴出血患者临床特点的观察,分析艾速平(艾司奥美拉唑钠)治疗患者的有效性及安全性,并为治疗消化性溃疡并发出血提供客观依据。材料与方法:在随机对照实验的基础上,借助动态观察国产艾斯奥美拉唑(艾速平)及国产泮托拉唑钠治疗上消化道溃疡伴出血患者的情况,比较经过两组治疗方案后,患者出血情况的疗效观察进而探讨国产艾斯奥美拉唑(艾速平)的安全性及有效性。结果:在出血量<800ml的情况下,两组的出血量差异不明显;在出血量800ml-1600ml的情况下,两组的出血量差异不明显;在出血量>1600ml的情况下,两组的出血量差异不明显。在平均止血时间的比较中,艾速平组明显低于泮托拉唑组。在治疗24h后休克分布情况的比较中,艾速平组明显优于泮托拉唑组。在治疗后平均红细胞计数的比较中,两组差异不明显。治疗前,两组在平均血红蛋白值、舒张压、收缩压等临床症状指标变化情况的比较上,没有显著的差异;艾速平组的平均血红蛋白值、舒张压、收缩压等临床症状指标变化情况均显著优于泮托拉唑组,差异明显。艾速平组的治疗有效率为96.0%,泮托拉唑组为76.0%,艾速平组的治疗有效率明显高于泮托拉唑组,差异明显。在治疗前,两组在空腹胃液PH值的比较上,差异不显著;治疗后,艾速平组的空腹胃液PH值明显高于泮托拉唑组,差异明显。泮托拉唑组在治疗过程中发生头痛5例,口干3例,便秘3例,胃肠道不适3例,不良反应总发生率为15.0%(15/100);艾速平组在治疗过程中出现头痛1例以及胃肠道不适1例,不良反应总发生率为2.0%(2/100);艾速平组不良反应发生率低于泮托拉唑组,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:国产艾斯奥美拉唑(艾速平)可以有效的控制上消化道溃疡伴出血,有效提高患者的胃内的pH值,优化平均血红蛋白值、舒张压、收缩压等临床症状指标。国产艾斯奥美拉唑(艾速平)治疗由于溃疡而引发的上消化道出血患者,不良反应较少,安全性高,具有临床推广价值。