植物内生菌作为一个多样性十分丰富的微生物类群，代谢产物非常丰富，包括杀虫、抗菌、抗肿瘤等活性物质，是人们寻找新型抗菌、抗肿瘤药物的重要资源。本论文利用上海来益生物药物研发中心的植物内生菌资源，通过各种模型的筛选，在获得活性菌株的基础上，对其中的一株进行了菌种鉴定，并对它们的次级代谢产物进行分离、纯化及活性初步研究。主要研究工作包括以下几个方面： 对1280株植物内生真菌进行了模型筛选样品的制备，共获得1280份样品，经模型初筛、复筛，共获得21份活性高且稳定的抗肿瘤细胞样品，8份具有较强抗菌活力的样品，选取其中一株HCCB1621进行了进一步的研究。 利用传统分类学方法、电子显微镜观察、18S rDNA和ITS序列的测定以及系统发育分析对菌株HCCB1621进行鉴定分类，根据各种指标鉴定其为木霉属真菌绿色木霉(Trichoderma viride)。 通过对菌株HCCB1621发酵产物的特性探索，发现活性物质具有热稳定性，在60℃处理1h，活性不丧失；经发酵培养 120h，产物抗肿瘤活性达到最强；活性物质在pH4-9范围内较稳定。 对菌株HCCB1621的代谢产物进行研究，应用大孔吸附树脂、溶媒萃取、硅胶柱分离、凝胶LH-20、HPLC制备等多种分离纯化手段，从其发酵液共分离出5个化合物，分别命名为HCCB1621-1，HCCB1621-2，HCCB1621-3，HCCB1621-4，HCCB1621-5，并对这些代谢产物进行质谱和核磁共振的<1>H-NMR和<13>C-NMR及二维图谱的解析，确认其分子量分别为256，396，112，376，110Da，并鉴定了HCCB1621-1～4的结构：分别为8，10-三甲基-四氮萘-2，4(3H，10H)二酮；麦角甾-7，9，22-三烯-3-醇；2，4(1H，3H)-嘧啶二酮；7，8-二甲基-10-(1’-D-核糖基)-异咯嗪，俗称核黄素。其中HCCB1621-1对A549、LoVo细胞具有一定的抑制作用，当浓度达到10μg/ml时，对直肠癌细胞LoVo的抑制率最高可达78.95％。对HCCB1621-5的抗菌效果进行研究发现，其对藤黄微球菌、白色念珠菌具有一定的抑制作用，对藤黄微球菌，相同浓度下其抑制效果较广谱性抗生素环丙沙星略差，达到其抑菌效果的71％。