【摘 要】
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EMD(EMD)是新型的ATP敏感钾通道开放剂,具有降压,保护心肌损伤等心血管药理作用,且有一定的平喘作用.该文以离体豚鼠气管法和整体豚鼠药物引喘法对该药的平喘作用进一步深入探讨,并同钾通道开放剂吡那地尔(Pinacidil,Pin)和钙通道阻滞剂粉防己碱(Tetrandrine,Tet)比较,以了解其作用机理和特点,为临床应用于哮喘治疗提供有益的资料和依据.实验结果表明,EMD的平喘作用在于开放
【机 构】
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同济医科大学 华中科技大学同济医学院
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EMD<,56431>(EMD)是新型的ATP敏感钾通道开放剂,具有降压,保护心肌损伤等心血管药理作用,且有一定的平喘作用.该文以离体豚鼠气管法和整体豚鼠药物引喘法对该药的平喘作用进一步深入探讨,并同钾通道开放剂吡那地尔(Pinacidil,Pin)和钙通道阻滞剂粉防己碱(Tetrandrine,Tet)比较,以了解其作用机理和特点,为临床应用于哮喘治疗提供有益的资料和依据.实验结果表明,EMD的平喘作用在于开放钾通道,且强于Tet,EMD和Tet具有协同作用,提示EMD单用或与Tet合用治疗哮喘在临床上有潜在的应用前景.
其他文献
目的幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,HP)是慢性胃炎、消化性溃疡及胃粘膜相关组织淋巴瘤的主要致病因素,并与胃癌密切相关,WHO已将其列为一级致癌物质.目前Hp的治疗多以两种抗生素加上质子泵抑制剂(PPI)或铋剂(CBS)组成的"三联"方案为主,但副作用大、患者依从性差,且耐药菌株的不断出现增加了治疗难度.由于在疫苗的研制中还有诸如动物模型的限制、佐剂的安全性等方面的问题有待深入研
该实验选用Wistar大鼠,用Morris水迷宫筛选出老龄记忆减退大鼠,应用酶细胞化学、免疫组织化学、透射电镜结合图像分析观察了老龄大鼠海马CA区神经元的乙酰胆碱酯酶(AchE)、P物质受体(SPR)及超微结构的改变.并对比观察了针刺"百会"穴对上述改变的影响.结果表明减退组与青年组相比,其AchE活性降低(P区脂褐素含量的变化,结果表明老龄组脂褐素数量比青年组增加6倍(P<0.01),面积增加9
该实验中我们研究了用扶正健泰Ⅱ治疗肝癌的机理,力求从基因、细胞分子生物学等多方面支探讨中药治疗肝癌的作用机制.结果显示:(1)中药扶正健泰Ⅱ具有治疗脾虚型小鼠H肝癌的确定疗效,作用机制之一是通过阻滞细胞从S到GM期从而引起其调亡.(2)扶正健泰Ⅱ、环磷酰胺引起细胞凋亡的作用机制之一是通过下调细胞凋亡调节基因Bcl-2的表达.(3)氧化应激可以引起细胞凋亡,这也可能是氧化剂引起衰老的机制之一.
观察中药复方卷苦肝泰煎剂对CCl肝损伤的治疗作用,探讨其可能的作用机制,为中医药治疗肝病的研究提供一定的理论依据.
在多细胞生物中,细胞死亡有两种不同形式,一种是意外性死亡或者说坏死性死亡(necrosis),另一种为细胞凋亡(Apoptosis,APO).细胞凋亡是细胞在一定生理条件下,遵循自身程序、自己结束其生命的过程.细胞调亡受自身基因的调控,又被称为细胞程序性死亡(ProgrammedCelldeath,PCD).细胞凋亡普遍存在于生物界,存在于个体发育过程中,细胞凋亡和细胞增殖以及细胞分化是生命活动的
目的:高脂饲料喂养造成家兔动脉粥样硬化(AS)的痰浊血瘀模型,观察化瘀祛痰干预对其血脂异常、血小板活化和血管内皮功能失调的影响.方法:32只雄性新西兰兔随机分为4组:空白组给予普通饲料;模型组给予高脂饲料;治疗组、对照组给予高脂饲料,并于实验第12周末分别予化瘀祛痰颗粒剂、噻氯匹啶联合阿伐他汀钙治疗性给药6周.在治疗前、后分别取血检测血脂、血浆P-选择素、血栓素B(TX B)、6-酮前列环素(6-
目的:探讨菌类中药栗蘑对荷瘤(S)小鼠巨噬细胞(Mφ)—白细胞介素1(IL)—辅助性T细胞1(Th)免疫调节网络的影响.方法:将BALB/c小鼠随机分为四组:除空白对照组外,其余三组皮下接种S瘤细胞悬液,制成荷瘤小鼠模型.然后其中两组模型动物分别用栗蘑煎液大、小剂量灌胃治疗.空白对照组和模型对照组给予相等剂量的生理盐水.两周后,观察各实验组Mφ、IL、Th含量或活性及栗蘑的影响,采用吞噬中性红比色
目的:通过利用Lewis肺癌小鼠肿瘤模型及进行A人肺腺癌细胞培养,观察肺癌平对肺癌细胞凋亡、增殖、酶活性的影响,以阐明其抗癌作用机埋,为该药临床应用治疗肺癌提供可靠的实验依据.材料与方法:实验分在体部分和离体部分.在体部分选用Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞株,皮下接种.制作肿瘤动物模型后,分为盐水对照组,顺铂化疗组,肺癌平组,进行光、电镜形态学观察.离体部分进行A人肺腺癌细胞株培养,加肺癌平药物血清后
该课题制备了m与m受体亚型特异的抗体,并研究了它们的药理作用,一方面为M受体亚型分布的测定奠定基础,另一方面探讨亚型特异的受体抗体是否可能用于研究各亚型受体的功能.
粉防己碱(tetrandrine,Tet)为一源于植物的钙通道阻滞剂,EMD(EMD)是一ATP敏感性钾通道开放剂.该文就两药单用和小剂量联合应用后对大鼠正常和肥厚膀胱平滑肌功能及形态的影响进行了研究.EMD和Tet单用及小剂量联合应用均能在较少影响血压、心率的情况下,降低膀胱平滑肌的收缩力和膀胱内压.在离体实验中,Carbachol通过兴奋M胆碱受体,使细胞膜去极化,钙通道开放,Ca内流增加而收