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该文运用原子—多原子分子反应的SVRT模型,首次对六原子反应体系D+CH<,4>→HD+CH<,3>,O(<3>P)+CH<,4>→OH+CH<,3>,O(<3>P)+CD<,4>→OD+CD<,3>进行了量子动力学研究.根据模型理论,反应多原子分子H-CH<,3>(D-CD<,3>)被看作一个半刚性振动转子,由一个H(D)原子和CH<,3>(CD<,3>)两部分组成.由于CH<,3>(CD<,3>)被处理成为刚体,CH<,3>(CD<,3>)的几何结构被固定,在反应过程中,CH<,3>(CD<,3>)保持C<,3v>对称性,所以,所有几何参数的选取都必须保持这种CH<,3>(CD<,3>)部分的C<,3v>对称,因此可用4个自由度描述反应体系.该文利用量子含时波包法来模拟D+CH<,4>→HD+CH<,3>,O(<3>P)+CH<,4>→OH+CH<,3>,O(<3>P)+CD<,4>→OD+CD<,3>反应,采用Jordan和Gilbert提出的从头计算的势能面,分别计算了上述三个反应体系的基态、振动激发态和不同转动激发态的反应几率,基态的总散射截面和热速率常数以及D+CH<,4>反应的第一激发态的总散射截面与热速率常数.通过比较和分析计算结果,我们得到如下结论:第一,在接近能垒高度时,三个体系均有可观测的反应几率,这说明量子隧道效应显著;第二,H-CH<,3>(D-CD<,3>)分子的振动激发极大地提高了反应几率,而反应阈能却随分子的振动激发明显降低,说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献;第三,反应分子的不同转动态对反应几率的影响表明:(1)反应分子的转动能的增加,对提取反应有重要贡献,但基本不影响反应阈能值;(2)三个体系的反应具有很强的空间立体效应,反应分子的初始空间几何方位对反应几率起着重要的影响作用;第四,三个反应体系的总反应截面都随平动能的增大而增大,热速率常数都随温度的升高而增加.对D+CH<,4>反应而言,振动激发极大地提高了总散射截面曲线且反应阈能有显著降低,这与反应几率的变化规律是一致的,另外振动激发态的速率常数远大于基态的速率常数,说明振动激发更有利于反应的进行;第五,对D+CH<,4>反应而言,反应几率随平动能的变化关系曲线呈现出显著的量子共振结构.这一点与H+H<,2>,H+CH<,4>等提取反应有类似的特征.但在总散射截面中,这种强烈的共振结构不再存在.这是因为散射截面是通过对不同J的反应几率进行求和得到,在求和时,不同J的振动结构相互抵消了.总之,该文通过对D+CH<,4>→HD+CH<,3>,O(<3>P)+CH<,4>→OH+CH<,3>,O(<3>P)+CD<,4>→OD+CD<,3>反应的SVRT模型研究,揭示了体系中某些重要的动力学微观物理机制,为燃烧化学提供了有价值的可参考数据.同时通过研究也证明在研究涉及多原子分子的化学反应中,SVRT模型是一个比较准确和通用的模型.从理论上讲,SVRT模型可适用于任意的涉及原子—多原子分子的反应,值得应用到其它的多原子分子反应体系中去.