可精确控制药物的细胞内释放和抗癌活性的还原敏感壳可摒弃的生物可降解聚合物纳米载体

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聚酯型聚合物纳米药物载体在体内的药物释放速度通常很慢,而刺激响应性纳米药物载体则能将小分子药物或蛋白质很快释放出来。然而,在生物可降解的胶束和囊泡的研究中缺乏能够精确控制胶束和囊泡药物的释放速度的方法。在本论文中,我们将非还原敏感型聚合物PEG-PCL和还原敏感型聚合物PEG-SS-PCL按不同比例混合制备出具有不同还原敏感度的聚合物胶束和囊泡。这类还原敏感型胶束和囊泡能够在模拟细胞内还原环境下由于PEG壳的部分摒弃,能分别精确地控制疏水小分子药物(如阿霉素DOX)或亲水大分子蛋白质药物的释
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