【摘 要】
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目的1.初步阐明miR-138-5p在三阴性乳腺癌中的表达及病理相关因素分析;2.探讨miR-138-5p对三阴性乳腺癌的作用及其可能的作用机制;方法1.探索miR-138-5p与肿瘤的大小、组织学
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目的1.初步阐明miR-138-5p在三阴性乳腺癌中的表达及病理相关因素分析;2.探讨miR-138-5p对三阴性乳腺癌的作用及其可能的作用机制;方法1.探索miR-138-5p与肿瘤的大小、组织学分级、淋巴结转移情况等的相关性2.构建过表达miR-138-5p质粒,转染MDA-MB-231乳腺癌细胞;3.体外研究过表达miR-138-5p对细胞增殖、凋亡;4.体外研究过表达miR-138-5p前后PD-L1的表达变化;结果1.RT-PCR结果示miR-138-5p在大多数三阴性乳腺癌组织中较癌旁组织表达降低;统计结果发现mi R-138-5p的表达水平与肿瘤的大小、年龄无关,与组织学分级、淋巴结阳性率、Ki-67的表达相关2.质粒转染后可以增加miR-138-5p的表达,过表达miR-138-5p可以抑制细胞增殖、促进细胞凋亡;3.过表达miR-138-5p可以降低PD-L1在三阴性乳腺癌细胞中异常升高;结论1.miR-138-5p参与了对三阴性乳腺癌的调控;2.过表达miR-138-5p可以抑制MDA-MB-231肿瘤细胞的生长、促进其凋亡3.miR-138-5p对三阴性乳腺癌的调控可能是通过对PD-L1的调控实现。总之,miR-138-5p可能成为治疗三阴性乳腺癌新的治疗靶点。
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