本研究根据发表的基因序列合成了伪狂犬病病毒（PRV）gD（gp50）基因的一对引物（gp1/gp2）和gE（g I）基因的两对引物（gE/gE2,gE3/gE4），应用PCR技术对广西部分地区采集的病料进行PR诊断，结果阳性率为58.5％。所检的病料中，有两份是经PCR扩增猪瘟病毒（HCV）为阳性的材料，而用gp1/gp2引物扩增也为阳性。gE基因的两对引物扩增PRV标准强毒MinA株均为阳性，而对PRV弱毒疫苗NIA_3-783株均不能扩增出特异的核酸带。 在同一猪体不同组织器官材料的检测中发现，检出率最高的是脑，其次是各组织器官（检出率从高到低依次是扁桃体、肝、脾、肾）。在两份健康猪所采集的组织材料的检测中发现，其中一份材料PCR扩增为阳性。以上结果表明，目前PR在广西的流行仍很严重；PRV的潜伏感染及与其他病毒的混合感染问题值得注意。本研究为广西猪PR分子流行病学研究和探索猪PR野毒株与弱毒疫苗株的鉴别诊断奠定了一定的基础。