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近年来,随着经济的迅速发展,不可避免的对环境造成了一定的影响,生态环境也因此变的相当脆弱,环境污染问题日益突出。其中地下水的不合理开发利用、污染物的过度排放以及一些突发性污染物泄漏事件,造成了地下水污染的加剧。KMnO4由于其自身的强氧化性在地下水位修复中得到广泛的应用,而控制缓释技术则为KMnO4修复污染的地下水提供了一种新的思路。本研究采用熔化悬浮冷凝法制备KMnO4缓释剂,以切片石蜡为包覆壁材,高锰酸钾为包覆芯材。通过改变缓释剂的尺寸、KMnO4在石蜡中的分散方式以及KMnO4与石蜡的质量比(P/W)来优化缓释剂的制备过程。并分析缓释剂中石蜡与高锰酸钾颗粒的结合方式。研究结果表明：模具尺寸为d=5mm, h=5mm,超声与搅拌联合作用,以及搅拌速度为150r/min时的制备条件最有利于KMnO4在熔融态石蜡当中的均匀分散；缓释剂中的KMnO4负载量随着P/W的升高而增加,而回收率随P/W的升高而减小；缓释剂中KMnO4颗粒与石蜡是以物理方式结合的。本文对缓释剂在不同环境(不同pH值、不同温度和不同DO浓度)水中的释放性能进行了研究,分析不同影响因素对释放率的影响权重,并得到释放动力学方程。KMnO4缓释剂在纯水中的释放性能遵循方程。温度、pH、DO因素对释放率影响权重分别为0.412、0.533、0.055,并且温度越高,影响权重越大；pH越高,影响权重越大；而DO的变化影响权重变化较小。此外,本文还对KMnO4缓释剂与苯酚的反应进行研究。研究表明：缓释剂对苯酚的降解率随初始浓度及KMnO4与苯酚的物质量之比的增大而增大；随苯酚浓度增大,缓释剂中MnO-的释放浓度大于K+的释放浓度。投加缓释剂降解苯酚所产生的MnO2仅为投加KMnO4粉末产生MnO2量的30%以下。KMnO4缓释剂与苯酚反应动力学遵循方程。