本研究选择巨核系白血病细胞株作为实验对象。K562和Dami、Meg-01巨核系白血病细胞株是体外研究巨核细胞生长发育及调控较理想的模型。本研究通过免疫荧光染色技术证明重组XP1蛋白能与Dami、Meg-01细胞膜上的Mpl结合，提示重组XP1蛋白能通过Mpl对Dami和Meg-01细胞起作用。MTT细胞增殖实验表明：重组XP1对表达Mpl的Dami及Meg-01细胞株的生长有促进作用，且该作用具有剂量依赖关系。重组XP1能刺激这两个细胞株集落形成，并且这种作用会被XP1抗体抵消。重组XP1还能促进巨核系白血病细胞多核化。然而对于不表达Mpl的K562细胞株，重组XP1没有任何促进作用。综上所述，XP1是继血小板生长因子TPO发现之后的又一血小板生成素受体Mpl的新型分子配体。这一新型血小板生成素的发现将会促进有关巨核细胞增殖、分化及其血小板产生的分子机制的研究，也为开发具有自主知识产权的高血小板新药打下了基础。