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含氟聚芳醚由于C-F键、芳环和醚键结构的存在,使其具有高于普通含氟聚芳醚的优异性能,拥有广泛的应用前景。而其中的全氟环丁基聚芳醚因为性能稳定的全氟环丁基结构的存在,具有更优良的溶解性、热稳定性以及加工性能等,研发和运用高性能的全氟环丁基聚芳醚材料成为成为近几年来的研究热点之一。本论文以4,4’-二羟基联苯(BP)和4,4’-二羟基二苯砜为原料,经过烷基化、脱溴反应,分别合成出4,4’-双(三氟乙烯氧基)联苯(DTB)和4,4’-双(三氟乙烯氧基)苯砜(DTS)单体,并将两单体均聚或共聚成不同结构的含氟聚芳醚。以DTB为单体,通过改变聚合温度、溶剂等聚合条件,制备了一系列全氟环丁基聚芳醚(PFCB-BP)。红外吸收谱图与核磁共振谱图结果证明其结构与原设计相符合。PFCB-BP分子量随着聚合温度的提高而增加,随溶剂的不同而变化不大。其玻璃化转变温度都在155℃以上,而5%热失重温度都在450℃以上且随着聚合物分子量的增加而增大,具有较好的热稳定性。PFCB-BP在NMPt、DMAc、 DMSO、氯仿等都有较好的溶解性,难溶于丙酮以及醇类溶剂。采用DTS为单体,并通过改变聚合温度、溶剂等聚合条件,制备了一系列全氟环丁基聚芳醚砜(PFCB-S)。红外吸收谱图与核磁共振谱图结果证明其结构与原设计相符合。PFCB-S分子量随着聚合温度的提高而增加,随溶剂的不同而变化不大。其玻璃化转变温度都在160℃以上,而5%热失重温度都在475℃以上且随着聚合物分子量的增加而增大,具有较好的热稳定性。PFCB-BP在NMP、DMAc、DMS、氯仿等都有较好的溶解性,难溶于丙酮以及醇类溶剂。以DTS和DTB为单体,合成5种不同单体加入比例的全氟环丁基聚芳醚PFCB-S-BP,并对该5种聚合物的性能进行了一系列表征。红外吸收谱图、核磁共振谱图以及GPC曲线中表明两单体在聚合时发生了共聚。5种聚合物的且分子量相差不大且分子量分布较窄。热性能测试结果表明5种全氟环丁基共聚芳醚其热性能大致相同,5%的热失重温度在470℃左右,表现出良好的耐热性能。玻璃化转变温度Tg随着DTS含量的增加呈增大趋势,但增加幅度较小,在150℃左右变化。5种聚合物在常用的溶剂例如NMP、DMAc、DMSO、氯仿等都有较好的溶解性,在丙酮以及醇类溶剂中不溶。以碳酸铯为催化剂,将DTS和BP两单体分别在低温聚合,合成一系列不同反应时间和温度的含氟聚芳醚PAEs60和PAEs70,并对上述聚合物的性能进行了测试和表征。红外谱图和核磁谱图证明其结构与原设计相符合。PAEs60可溶解于NMP、DMF、THF、 DMSO等溶剂,且PAEs的分子量随着聚合时间的增加且分子量分布较窄。PAEs70由于聚合温度较高,在聚合后期生成了交联聚合物而不溶于任何溶剂。PAEs60由于含有少量的-CF=CF2结构,可以在高温下热环化反应生成PPAEs60,因其为交联聚合物而没有玻璃化转变温度。