目的：研究细胞S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase associated protein2, Skp2）、P27及C-myc蛋白在膀胱移行细胞癌（bladder transitional cell carcinoma, BTCC）发生、发展中的作用及意义，探讨Skp2与P27、C-myc蛋白在BTCC中表达的相关性。　　方法：应用免疫组化 SP法检测63例膀胱移行细胞癌和15例正常膀胱组织中Skp2、P27和 C-myc蛋白的表达情况，分析其表达情况与肿瘤病理分级、临床分期的关系。　　结果：1. Skp2蛋白在 BTCC及正常膀胱移行上皮组织中的阳性表达率分别为47.6％和6.7%，BTCC中 Skp2蛋白的表达率明显高于正常膀胱移行上皮组织（p<0.05）。BTCC中Skp2蛋白的表达率随着肿瘤病理分级、临床分期增高而相应增高（p<0.05）,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级BTCC阳性表达率分别为16.7%、48.3%、81.3%，在浅表性和浸润性中的阳性表达率分别是24.0%、63.2%；2. P27蛋白在BTCC及正常膀胱移行上皮组织中的阳性表达率分别为46.0%和100%，BTCC中P27蛋白的表达率明显低于正常膀胱移行上皮组织（p<0.05）。BTCC中P27蛋白的表达率随着肿瘤病理分级、临床分期增高而相应降低（p<0.05）,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级BTCC阳性表达率分别为72.2%、41.4%、25.0%，在浅表性和浸润性中的阳性表达率分别是76.0%、26.3%；3. C-myc蛋白在BTCC及正常膀胱移行上皮组织中的阳性表达率分别为65.1%和0.0%，BTCC中C-myc蛋白的表达率明显高于正常膀胱移行上皮组织（p<0.05）。BTCC中C-myc蛋白的表达率随着肿瘤病理分级、临床分期增高而相应增高（p<0.05）,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级BTCC阳性表达率分别为38.9%、69.0%、87.5%，在浅表性和浸润性中的阳性表达率分别是40.0%、81.6%；4. BTCC中Skp2表达与C-myc表达呈正相关（r=0.432, p<0.05）；P27表达与Skp2表达（r=-0.626, p<0.05）及C-myc表达（r=-0.593, p<0.05）呈负相关。　　结论：1 Skp2蛋白过表达可能是 BTCC发生和发展的一个重要原因。2 Skp2蛋白在BTCC中的过表达与p27蛋白的降解有关，C-myc蛋白可能起到协同作用。3 Skp2，P27和C-myc蛋白的联合检测有助BTCC的诊断、恶性程度和预后判断。