1,5-苯并氮杂?（二氮、硫氮）化合物是一种重要的中枢神经系统活性药物,大量以1,5-苯并氮杂?（二氮、硫氮）化合物为基础的药物用于治疗不同的精神疾病,是现代药物化学中的一类重要的药物分子骨架,具有抗癌、抗菌、抗抑郁、抗心血管病等多种生理活性,近期研究表明,多环稠合的1,5-苯并氮杂?化合物具有抗艾滋、抗丙肝等作用。因此,1,5-苯并氮杂?（二氮、硫氮）化合物的设计与绿色合成受到药物化学与有机合成领域的广泛关注。鉴于此,本文开发了系列新颖、绿色的合成方法,采用不同的三组分串联反应分别合成了48种未见文献报道的多环稠合的1,5-苯并二氮杂?化合物与20种结构新颖的多环稠合的1,5-苯并硫氮杂?化合物,具体研究工作如下:1.以取代的1,2-苯二胺、1,3-环二酮、2,3-丁二酮或1-苯基-1,2-丙二酮为原料,无水乙醇为溶剂,本课题组前期自制三元磁性纳米负载对甲苯磺酸（Fe3O4@Si O2/PTSA）为催化剂,在室温下通过三组分串联反应一锅合成48种多环稠合的环内和环外双酰基取代的1,5-苯并二氮杂?化合物。所合成的目标产物均通过质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱及元素分析进行结构表征,并结合化合物Vbcb的X-射线衍射,证明结构的正确性。对反应条件进行探究,筛选最佳反应条件,提出合理的反应机理。该反应的优点在于反应新颖、产物结构独特、选择性好、产率高,所使用的三元磁性纳米负载催化剂催化活性较强,可经外部磁铁分离,具有可回收的优势。2.以磷钨酸为催化剂,取代的苯甲醛、1,3-环己二酮或5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,在室温下采用无溶剂研磨法进行Knoevenagel反应合成中间体α,β-不饱和羰基化合物,在不分离中间体的前提下,与取代的2-氨基苯硫酚在无水乙醇、室温、磷钨酸催化的条件下发生串联反应一锅绿色合成20种未见文献报道的多环稠合的1,5-苯并硫氮杂?化合物。所有目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱与元素分析进行数据表征,证明结构的正确性,探究反应条件对目标化合物产率的影响,筛选最佳反应条件,提出可能的反应机理。该方法摒弃了传统的1,5-苯并硫氮杂?化合物的分步合成,实现了三组分串联反应一锅合成1,5-苯并硫氮杂?化合物,为此类化合物的合成提供了一种绿色高效的新方法。