近年来,以希夫碱、含氮杂环以及羧酸为配体的配位化合物的晶体工程被广泛研究,配位化学工作者在这些类配体的领域内取得了巨大成果。晶体工程的快速发展对生产新型材料有很大的应用价值。有机配体与特定金属离子的自组装与相互协调及金属离子的相应选择方向性被用作合成有用的超分子。　　本文选取了恰当的含有氧、氮的各种多齿配体与不易形成簇基化合物的Cu2+、Zn2+、Co2+、Mn2+等金属离子定向构筑9个配合物。然后对其进行了单晶衍射、红外分析、元素分析等一系列结构表征,对其中一部分进行了荧光、磁性等性质的研究。　　前言,比较系统的介绍了配位化合物的发展,以及配合物的聚合,配合物晶体的形成发展。　　水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷的希夫碱为定向配体,通过合理尝试溶剂的替换,辅助配体的替换,成功合成出五核簇合物1-3。其中簇合物1、2基于5-溴水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷希夫碱配体,簇合物1与2配位的金属离子阳离子一样,但桥联阴离子不同,簇合物1是甲酸根,簇合物2是乙酸根。簇合物3基于乙氧基水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷希夫碱配体,三种配合物结构相似。簇合物1,2是以微反应瓶合成,簇合物3是以水热溶剂法合成。并作了红外表征及磁学性质研究。　　两个咪唑环由吡啶在中间连接的含氮杂环配体(Bip),通过尝试更换金属盐及溶剂等策略,成功合成出聚合物4-7,其中聚合物4、5是配体Bip与四水合乙酸钴由水热溶剂法合成成功,但聚合物4是在乙醇与水溶剂中合成,聚合物5是在乙腈中合成。聚合物6是配体Bip与四水乙酸猛在乙醇与水的溶剂中合成,聚合物7是配体Bip与一水合乙酸铜在乙腈中合成。其中聚合物4、6单体结构相似,聚合物5、7是多个金属离子参与配位。作了红外表征。　　羟基间苯二酸(H3ia)为配体,通过更换金属盐及第二配体的策略,合成出8、9配合物,配合物8、9都是Hia与二水合醋酸锌及一种第二配体由水热溶剂法合成,只是聚合物8加入2,2-联吡啶作第二配体,配合物9加入了第二配体邻菲罗啉。配合物8、9作了红外、热重表征,作了荧光性质研究。　　最后,对研究生期间的工作作了简单总结,以及研究成果总结。