论文部分内容阅读
为探究丝素蛋白膜用作引导骨再生膜(GBR屏障膜)的可行性,本研究提出了两种新型丝素蛋白膜的制备工艺,并对丝素蛋白膜进行材料学和生物学性能评价:1)利用抄纸工艺制备丝素蛋白膜及丝素蛋白与胶原蛋白共混膜。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅立叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、静态接触角及拉伸断裂测试对丝素膜及共混膜的理化性质进行表征;研究共混膜对小鼠成骨细胞MC3T3-E1和小鼠成纤维细胞STO的活性、粘附和增殖的影响,探究共混膜的细胞生物学相容性;通过SD大鼠皮下移植实验研究膜材料在体内的生物学相容性。研究表明抄纸工艺可获得质地柔软、表面粗糙、溶胀力强的多孔膜,同时保持共混膜内蛋白二级结构(β-折叠)的稳定性;细胞在丝素膜和共混膜表面均能贴附良好,且细胞形态舒展;细胞增殖实验表明共混膜能够促进细胞增殖,且增殖实验的7天内细胞保持快速增殖;大鼠皮下移植实验结果表明,膜材料植入动物体后,前期机体内可出现正常的炎细胞浸润现象,随时间的延长炎症现象可明显减缓,其中SF2组在第9周后几乎无炎症反应,与市售胶原蛋白膜生物相容性相当;并且SF2组在术后9周时膜材料仍保持相对完整性。综合比较发现75:25组膜材料更理想。2)通过冷冻干燥、致密化和乙醇处理制备用于引导骨再生的丝素膜。采用FE-SEM、ATR-FTIR和拉伸断裂测试对所获得的丝素膜进行表征。在有和无蛋白酶XIV的PBS体系中,评估丝素膜的生物降解性。在兔颅骨缺损模型中,用猪胶原膜和一种商业骨引导膜(成分为不可降解的PCL聚合物)作为对照,研究丝素膜的引导骨再生能力。结果表明,较高浓度的乙醇处理可赋予丝素膜较高的结晶度,提高丝素膜更好的机械性能并降低其生物降解性。在兔颅骨缺损实验中,丝素蛋白膜在体内移植后可有效阻止结缔组织细胞迁移到缺损区域,对兔颅骨缺损形成保护空间,促进新骨生成,与商业骨引导膜和猪胶原膜相比,冷冻干燥的致密丝素蛋白膜具有用于引导骨组织再生的可行性。