【摘 要】
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目的:研究观察不同疗程的舌下含服免疫治疗用于治疗不同种类的变应性鼻炎患者中治疗效果及相关影响因素和不良反应。方法:2014年1月至2016年12月在我院确诊为变应性鼻炎患者115例。单纯尘螨致敏组50例,尘螨合并其他致敏组65例,按照疗程的长短将其分6～12个月组、12～24个月组和大于24个月组,并在完成治疗2年后进行随访。比较分析变应性鼻炎患者在接受SLIT前和随访时的视觉模拟量表评分、鼻炎症
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目的:研究观察不同疗程的舌下含服免疫治疗用于治疗不同种类的变应性鼻炎患者中治疗效果及相关影响因素和不良反应。方法:2014年1月至2016年12月在我院确诊为变应性鼻炎患者115例。单纯尘螨致敏组50例,尘螨合并其他致敏组65例,按照疗程的长短将其分6～12个月组、12～24个月组和大于24个月组,并在完成治疗2年后进行随访。比较分析变应性鼻炎患者在接受SLIT前和随访时的视觉模拟量表评分、鼻炎症状评分、药物评分,并记录不良反应,完成治疗效果评估以及分析相关影响因素。结果:与SLIT治疗前比较,三组不同疗程患者的3种评价指标均明显降低,治疗前和随访时差异均具有统计学意义（P<0.05）。6～12个月疗程、12～24个月疗程和>24个月疗程中单一过敏组治疗前后VAS:[5.00（5.00;6.00）、4.00（3.00;5.00）],[6.00（5.00;6.00）、2.00（1.00;3.00）]和[5.00（5.00;6.50）、2.00（1.25;2.00）];TNSS:[6.00（6.00;7.00）、4.00（3.00;6.00）],[7.00（6.00;7.00）、2.00（1.00;4.00）]和[6.50（4.50;7.00）、2.00（1.25;2.00）];TMS:[4.00（4.00;4.00）、3.00（1.00;4.00）],[4.00（4.00;4.00）、0.00（0.00;1.00）]和[3.50（2.25;4.00）、0.50（0.00;1.00）];不同疗程组别前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）6～12个月疗程、12～24个月疗程和>24个月疗程中多重过敏组治疗前后VAS:[5.00（5.00;6.00）、4.00（2.00;5.00）],[6.00（5.00;7.00）、3.00（2.00;4.00）]和[6.00（5.50;6.00）、2.00（1.50;2.00）];TNSS:[6.00（6.00;7.00）、4.00（3.00;6.00）],[6.00（4.00;7.00）、3.00（2.00;4.00）]和[6.00（6.00;6.50）、2.00（1.50,2.50）];TMS:[4.00（3.50;4.00）、3.00（1.50;3.00）],[4.00（4.00;4.00）、2.00（3.00;1.00）]和[3.50（2.25;4.00）、1.00（1.00;2.00）];不同疗程组别前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）每种疗程单一过敏组与多重过敏组在相同疗程的随访时的VAS,TNSS,TMS之间不存在显著差异,单一致敏原治疗不同类型变应性鼻炎疗效相当（均P>0.05）。仅有两例出现轻微不良反应。结论:舌下免疫治疗对于变应性鼻炎可以有效改善变应性鼻炎症状,并且疗程结束后可获得疗效并长期保持稳定。舌下含服尘螨滴剂疗法对单一过敏和多重过敏的变应性鼻炎均可以有效改善症状,治疗效果在单一过敏及多重过敏间无明显差异;该治疗方法不良反应少,安全性高。
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