本论文自行合成了SO₄^2-／XC（X：Al、Zr、SiZr，C：蒙脱土M、累托土R），将之应用于催化水杨酸与正丁醇的酯化反应。考察了酯化条件和催化剂的制备条件，借助Hammett指示剂法、NH₃-TPD、Py-IR、XRD、BET、TG、DTA以及IR分析测试手段考察层柱粘土的物化性质、结构特征与催化性能关系，实验结果表明： SO₄^2-／XC型催化剂的最佳制备条件是：采用SiZr双组份交联剂、硫酸铵改性，m(SO₄^2-)／m（clay）=0.3，焙烧温度为500℃，n（SiZr）／m（clay）=3.5mmol／g。在此条件下制备的SO₄^2-／SiZrM（500℃）和SO₄^2-／SiZrR（500℃）可分别使水杨酸的转化率达88.22％和86.85％，产物中水杨酸正丁酯的质量百分比分别为99.9％和99.5％，连续催化五次，水杨酸的转化率分别仅仅下降5.33％和1.98％。 Hammett指示剂法、NH₃-TPD和Py-IR分析结果表明锆或硅锆交联的粘土在500℃焙烧后Hammett酸度函数H_o＜11.93，归属于超强酸，且此酸中心属于L酸中心，是SO₄^2-／XC（500℃）型催化剂于水杨酸与正丁醇酯化反应中的催化活性中心。XRD和BET测试结果表明交联柱撑开了粘土的层间距、增大了比表面积，随焙烧温度提高，层间距、比表面积减小；交联后，孔径分布窄，其中SO₄^2-／SiZrR（100℃）的孔径分布集中在2.3nm左右，可归属为介孔材料；层间距和比表面积随着SO₄^2-引入量的增加而减小；累托土为基质的层柱粘土在层间距上大于蒙脱土为基质的层柱粘土，比表面积则相反；硅锆交联剂合成的层柱粘土在层间距，比表面积上大于锆和铝单组份交联剂合成的。TG、DTA分析结果表明，交联后，粘土热稳定性得到提高，500℃出现超强酸性的有机硫酸酯结构。IR谱图表明交联剂的柱撑不改变基质的晶格结构，并证实了有机硫酸酯结构的存在。 SO₄^2-／XC型催化剂催化合成水杨酸正丁酯的最佳反应条件是：以正丁醇为带水剂，n（C₇H₆O₃）：n（C₄H₉OH）=1:1.65、w(SO₄^2-／XC)=6.5％、反应温度（T）为120～135℃、反应时间（t）为6h，在此条件下，水杨酸的转化率高达88.22％[SO₄^2-／SiZrM（500℃）]和86.85％[SO₄^2-／SiZrR（500℃）]。