【摘 要】
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用1-芘基-2-丙酰氯为引发剂，氯化亚铜（CuCl），3-[2-（二甲氨基）]胺（Me6TREN）为催化体系，20℃条件下，进行N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）原子转移自由基聚合。一级动力学表明在高转化率下整个反应
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用1-芘基-2-丙酰氯为引发剂，氯化亚铜（CuCl），3-[2-（二甲氨基）]胺（Me6TREN）为催化体系，20℃条件下，进行N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）原子转移自由基聚合。一级动力学表明在高转化率下整个反应具有很好的可控性，UV-Vis，IR，NMR光谱等测试表明，成功合成了具有窄分子量分布的链末端带有芘基的聚-N-异丙基丙烯酰胺（Py-PNIPAM）。 考察Py-PNIPAM的热敏性，PNIPAM的最低临界溶解温度（LCST）随着分子量增加而降低，与末端未带芘基的聚合物的LCST现象正好相反。同时进行了Py-PNIPAM与β-环糊精的组装实验，考察了组装后芘基对聚合物的温敏性影响。发现芘基与β-环糊精形成了包合物，由于包合作用使得Py-PNIPAM聚合物的LCST值增加。
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