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目的观察苦碟子注射液对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响并探讨其可能机制。方法将32只健康雄性Sprage-Dawley(SD)大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(IRI组)、苦碟子注射液组(KDZ组),苦碟子注射液组又分为低剂量组(Low dose组)和高剂量组(High dose组)。采用全自动生化分析仪检测血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),采用检测试剂盒分别检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,HE染色观察病理组织学变化,免疫组织化学法观察肾组织中白细胞介素6(IL-6)表达情况,ELISA测肾组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量。结果与Sham组相比,IRI组Cr及BUN含量和肾组织MDA含量均升高,KDZ组Cr及BUN含量和肾组织MDA含量均介于Sham组与IRI组之间,其中低剂量组的上述三指标均高于高剂量组。IRI组肾组织SOD活性较Sham组降低,KDZ组SOD活性介于Sham组与IRI组之间,低剂量组的SOD活性低于高剂量组。HE染色发现Sham组大鼠肾小管形态结构基本正常,上皮细胞仅有轻度水肿,与Sham组相比,IRI组肾小管上皮细胞出现空泡变性,部分管腔扩张,其内可见大量脱落细胞和管型,间质水肿明显,可见大量炎症细胞浸润,Low dose组肾小管上皮细胞肿胀甚于Sham组,管腔变狭窄,管腔内脱落上皮细胞少于IRI组,间质轻度水肿,可见少量炎症细胞浸润,病理损伤程度轻于IRI组,High dose组肾小管上皮细胞肿胀程度介于Sham组与Low dose组之间,上皮细胞脱落较少,间质轻度水肿,极少量炎性细胞浸润,病理损伤程度较Low dose组轻。免疫组织化学染色发现Sham组有少量IL-6表达,IRI组IL-6表达量较Sham组增多,KDZ组表达量较IRI组减少,低剂量组其表达量高于高剂量组。ELISA检测发现IRI组、KDZ组ICAM-1含量均较Sham组增高,但KDZ组低于IRI组,低剂量组其指标高于高剂量组。结论苦碟子注射液能够减轻大鼠缺血再灌注损伤,其机制与其抗氧化应激、减轻炎症损伤有关。