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目的探讨胃癌组织中生长抑素2型受体(SSTR2)与P15、P16蛋白的表达及意义。方法取手术切除胃癌组织42例,癌旁组织42例,对照组为慢性浅表性胃炎活检组织40例,分别提取组织总RNA,运用RT-PCR技术分别检测上述组织中SSTR2的表达;另采用链霉菌抗生物素氧化物酶连接法(SP法)分别检测上述组织中P15、P16蛋白的表达。结果SSTR2、P15、P16在胃癌组织中的阳性表达率分别为45.23%、42.9%、33.3%,与胃癌旁(69.05%、73.8%、66.7%)以及对照组(67.5%、72.5%、75.0%)比较均有显著差异性(P＜0.05),但癌旁与对照组间无显著差异性(P＞0.05)。SSTR2、P15以及P16在不同部位胃癌中的阳性表达率,在统计学上均无显著差异性(P＞0.05)。低分化腺癌和中分化腺癌中,SSTR2的阳性表达率在统计学上具有显著差异性(P＜0.01),低分化与高分化、中分化与高分化腺癌比较,统计学上无显著差异性(P＞0.05)。SSTR2阳性表达率在不同临床分期中,统计学上均无显著差异性(P＞0.05)。伴有淋巴结转移的癌组织中SSTR2的阳性表达率为41.67%,与无淋巴结转移组比较,两者统计学上无差异性(P＞0.05)。P15、P16蛋白的阳性表达率在不同病理分型中,统计学上均无显著差异性(P＞0.05)。P15、P16蛋白在胃癌组织中的阳性表达率与临床分期无关,但两者在癌组织中的阳性表达率呈正相关。P15、P16蛋白在有淋巴结转移癌组织中阳性表达率分别为33.3%,20.0%,与无淋巴结转移组比较,两者统计学上具有显著差异性(P＜0.05)。在胃癌组织中,SSTR2的阳性表达率与P15的阳性表达率无相关,但与P16的阳性表达率呈正相关。结论胃癌组织中SSTR2与P15、P16蛋白的阳性表达率都下调,说明SSTR2、P15、P16参与胃癌的发生发展的过程;SSTR2和P16蛋白的阳性表达率呈正相关,提示二者可能存在相互诱导,相互协同或叠加作用,而SSTR2和P15蛋白的阳性表达率无相关性,提示二者在胃癌发生发展中可能是各自独立的作用因素。联合检测SSTR2、P15、P16可作为胃癌的诊断和病情判断的重要指标。