【摘 要】
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目的探讨二氮嗪(Diazoxide)后处理对离体大鼠心肌的保护作用及其可能机制。方法将28只Wistar大鼠随机均分为以下四组(n=7):对照组(Con ),麻醉大鼠后立即开胸取左心室肌作为对照;缺血再灌注组(I/R),建立Langendorff-Neely灌注模型,灌注40C STH-2使心脏停搏并保持低温40min,复灌K-H液60min,结束立即取左心室肌备用;二氮嗪后处理组(DZ -pos
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目的探讨二氮嗪(Diazoxide)后处理对离体大鼠心肌的保护作用及其可能机制。方法将28只Wistar大鼠随机均分为以下四组(n=7):对照组(Con ),麻醉大鼠后立即开胸取左心室肌作为对照;缺血再灌注组(I/R),建立Langendorff-Neely灌注模型,灌注40C STH-2使心脏停搏并保持低温40min,复灌K-H液60min,结束立即取左心室肌备用;二氮嗪后处理组(DZ -post),方法基本同I/R组,仅在再灌注开始时给予含二氮嗪的K-H液10min;二氮嗪后处理+5
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目的:通过脂多糖诱导人脐静脉血管内皮细胞产生炎症反应模拟ALI时肺微血管内皮细胞的炎症反应,并早期加入抗氧化剂对其进行干预,探讨抗氧化剂对ALI的干预作用,旨在从抗氧化药物途径上为治疗ALI提供基础实验依据。方法:以人脐静脉血管内皮细胞为研究对象,给予脂多糖诱导其产生炎症反应,加入抗氧化剂对其进行干预。实验分成4组,A组:正常对照组;B组:内毒素模型组(LPS组);C组:还原型谷胱甘肽干预组(GS
目的:观察辛伐他汀对佛波酯(PMA)诱导的人THP-1单核细胞源性泡沫细胞脂质蓄积及细胞A类清道夫受体(SR-A)表达的影响。探讨辛伐他汀抗动脉粥样硬化的可能机制。方法:佛波酷(PMA)诱导人单核细胞株THP-1分化为巨噬细胞,50mg/L ox-LDL孵育THP-1巨噬细胞24h诱导成泡沫细胞,50mg/L ox-LDL与不同浓度辛伐他汀(1、5、10umol/L)共孵育THP-1巨噬细胞24h
目的同型半胱氨酸(homocysteine Hcy)是近年来确立的一个致动脉粥样硬化的独立的危险因素,它可以通过损伤血管内皮功能、促进动脉血栓形成、促进血管平滑肌增生、促进血小板聚集和影响脂质代谢等方面来导致动脉粥样硬化的发生,但其具体的发病机制还不是十分清楚。本课题通过用柚皮苷(naringin NG)干预Hcy作用后的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothel
目的观察早期静脉注射特布他林注射液对大鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法将40只SD大鼠随机分为4组：生理盐水对照组(A组)、ALI组(B组)、ALI+特布他林治疗组(C组)、ALI+特布他林+哇巴因干预组(D组),每组10只。每组大鼠分别以10%水合氯醛0.35 ml/100 g腹腔注射麻醉。麻醉成功后,A组大鼠采用尾静脉注射生理盐水1 ml/kg,1h内注完；B组大鼠采用尾静脉注射脂多糖(LP
血栓形成是临床常见问题,严重威胁着人类的健康。如何制备不同机制的、更好的抗栓溶栓药物一直以来是研究的热点问题。纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)和活化血小板膜糖蛋白(Glycoprotein, GP)IIb/IIIa受体的特异性结合是各种生理性诱导剂引起血小板聚集的最终共同通道,在血栓形成中起着重要作用。而精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)序列则是配体Fg和活化GPI
目的通过体外给药的方式观察辛伐他汀对人类肺上皮细胞(A549细胞代替)膜上皮钠通道α亚基(α-subunit of epithelial sodium channel,α-ENaC)表达的影响。方法1.常规传代培养A549细胞,按药物浓度不同和药物作用时间不同分为不同浓度给药组(A组)和不同药物作用时间组(B组),A组再按给药浓度不同分为A1组(空白组)、A2组(2.5uM组)、A3组(5uM组)
共振瑞利散射技术(Resonance Rayleigh scattering,RRS)因其灵敏度高、选择性好、操作简便等显着特点而广泛应用于核酸、蛋白质等生物大分子及痕量元素的测定中。目前,RRS与流动注射分析及毛细管电泳联用方法的成功建立,充分发挥了RRS高灵敏度及高选择性的优点,同时避免了其重现性及稳定性较差的不足。高效液相色谱法(High performance liquid chromat
目的探讨胸腺肽(Thymosinαl,Tα1)对促进人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical veinvessel endothelial cells,HUVECs)增殖的影响以及刺激血管内皮细胞生长因子( vascular endothelial cell growth factor,VEGF)的合成情况。方法体外培养HUVEC细胞系,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)法测定Hu-VEC
目的：比较邻苯二酸二丁酯(DBP)、己烯雌酚(DES)、氟他胺(Flu)宫内诱导SD鼠隐睾模型的组织病理变化,选择与临床隐睾病理改变接近的模型。观察T3调控SD鼠隐睾生殖母细胞(Gonocyte, Go)发育及NCAM表达。方法：①SD孕鼠,于受孕(gestational day GD)12-21d给予DES、Flu皮下注射,DBP灌胃,建立大鼠隐睾模型；收集50个临床隐睾活检组织。②免疫组化定性