目的：　　探讨老年急性心肌梗死血清差异蛋白的表达及其作用机制，进一步阐释老年急性心肌梗死的发病机制，为老年急性心肌梗死潜在的治疗靶点的寻找提供依据。　　方法:　　选取老年急性ST段抬高型及老年非ST段抬高型心肌梗死血瘀证患者各10例，取血清，利用iTRAQ技术鉴定出老年急性ST段抬高型与老年非ST段抬高型心肌梗死血瘀证患者的差异表达蛋白，并利用生物信息学方法对差异表达蛋白进行分析。　　结果:　　老年急性ST段抬高型与老年非ST段抬高型心肌梗死血瘀证患者对比，共鉴定出95个差异蛋白，下调蛋白共35种，上调蛋白共60种；对差异表达蛋白进行GO分析，共涉及44种生物学过程，35种细胞组分及17种分子途径；对差异表达蛋白进行KEGG信号转导通路分析，参与补充和凝血级联、焦点粘连、病毒致癌作用、系统性红斑狼疮、MAPK信号通路、百日咳、肥厚性心肌病(HCM)等信号转导通路。这些功能和信号转导通路可能在老年急性ST段抬高型心肌梗死血瘀证的形成过程中发挥了重要作用。　　结论:　　本研究首次运用iTRAQ蛋白组学和生物信息学技术研究老年急性ST段抬高型与老年非ST段抬高型心肌梗死血瘀证患者血清差异表达蛋白质谱。iTRAQ技术检测到95种差异蛋白，其中血清α-actinin、CaM、TGF-β1、C4、PCSK9水平的监测有助于老年急性ST段抬高型心肌梗死血瘀证的诊断及鉴别诊断，并为其药物的靶向治疗提供依据。