本论文主要包括两部分。1.研究了氮杂环卡宾钯化合物的合成、表征、晶体结构及其在反应中的催化活性;2.利用2-(4-溴苯基)-吡啶为原料，合成环金属(Pd，Ir)的配合物，并考察了其发光性质。　　 1.利用1，3-双(4-甲氧基苯基)咪唑鎓氯化物与醋酸钯进行反应，得到环钯二聚体1，继而用三苯基膦、对甲基三苯基膦、三环己基膦对其分别进行解聚，合成三个新的氮杂环卡宾钯络合物;利用咪唑、4，6-二甲基-2-碘嘧啶、1-氯乙醇为原料合成了N-4，6-二甲基-2-嘧啶咪唑6和它的羟乙基衍生物1-(2-羟基乙基)-3-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)咪唑鲶氯化物7，我们由7和醋酸钯合成双(N-杂环卡宾)钯络合物，由于C-N键的断裂我们得到双（N-芳基咪唑）钯络合物8，用同样的方法合成了9。利用元素分析、红外、核磁共振氢谱、质谱和单晶衍射等现代分析测试手段对这些化合物进行结构表征。考察它们在Suzuki反应中的催化活性，通过优化反应条件，发现在氮气保护下以二氧六环为溶剂，Cs2CO3为碱，110℃反应12h，化合物2，3，4，8，9对于Suzuki偶联反应均具有较好的催化活性。　　 2.将2-(4-溴苯基)．吡啶分别于Li2PdC14和IrC13进行反应，得到环钯、环铱二聚体。它们分别与乙酰丙酮反应得到环钯、铱配合物14，16。继而用三个咪唑鎓氯盐和三苯基膦对环钯二聚进行解聚，得到四个新的环钯化合物。利用红外、核磁共振氢谱、单晶衍射等现代分析手段对这些化合物进行表征。通过测试其发光性质，化合物10-16分别在454，458，463，454，462，468，472nm有发射光，可做OLED的蓝光材料。