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目的：探讨细胞因子信号转导抑制分子-1(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS1)拮抗剂(pJAK2多肽)修饰的树突状细胞(dendritic cells, DCs）的体外制备和特异性抗胃癌效应。方法：采集健康人外周血，密度梯度离心法获得外周血单个核细胞（PBMCs），用rhGM-CSF及rhIL-4诱导分化DCs，每3日换液一次，并补充等量的细胞因子。第5天分为对照组、抗原负载组、多肽修饰组，抗原和多肽作用4h后，加入rhTNF-α和LPS作用24h促成熟，最后收获细胞进行实验。倒置相差显微镜下每日观察DCs形态；FCM检测进行DCs表型鉴定；MTT比色法分析各成熟DCs刺激自体T细胞增殖能力；LDH细胞毒试验检测CTLs对胃癌细胞的杀伤活性；ELISA法测定IL-12、IFN-γ水平。结果：各组均成功诱导出成熟DCs，倒置显微镜下观察具有DCs的典型形态学变化。当抗原浓度为0.1mg/mL时，各表型表达水平与mDC组比差异有统计学意义（P <0.05）。各浓度pJAK2多肽修饰的DCs的CD83、CD80、CD86及HLA-DR的表达水平均明显高于mDC组（P <0.01），且当pJAK2多肽的浓度为30μM时，各免疫表型分子的表达水平最高。混合淋巴细胞反应中刺激细胞和反应细胞按不同比例共培养96h，当成熟DCs与自体T细胞比值为1:10时增殖能力最强。LDH细胞毒试验结果提示在5:1~20:1的效靶比范围内，其杀伤作用与效靶比呈正相关；当效靶比为20:1时，Ly+p-30μM组的杀伤率为(40.42±3.13)%，明显高于Ly-0.1mg/mL组（P <0.01）。DCs受rhTNF-α和LPS刺激后，IL-12的分泌水平较前明显上升；当pJAK2多肽为30μM时，IL-12的分泌水平为(426.44±28.89）pg/mL明显高于Ly-0.1mg/mL组（P <0.01）。Ly+p-30μM组IFN-γ的分泌水平显著高于Ly-0.1mg/mL组(P <0.01)。结论：pJAK2多肽修饰的DCs疫苗具有更强的抗原递呈及特异性抗肿瘤作用，为DCs疫苗在胃癌的临床应用提供理论依据。