为了研制一种专用于猕猴的复合麻醉剂，本实验按照复合麻醉理论，针对猕猴的生理特点及生物学特性，利用科学、合理的医学实验方法进行了系统的研究。 通过预实验在多种麻醉剂中筛选出氯胺酮、静松灵等对猕猴敏感的药物，并初步探索了各药的比例。根据预实验结果以小白鼠为实验动物进行三因素三水平正交实验、正交设计决定性验证实验确定了复合麻醉剂的试用组方。 以试用组合方剂对猕猴进行临床麻醉实验研究，观察麻醉效果、动物的生理反射情况，同时利用Datex循环呼吸监护仪和生理多导仪进行麻醉过程中循环、呼吸及脑功能的连续动态监测。结果表明：麻醉效果确实，达到外科麻醉的深度，镇痛、镇静、肌松效果均衡，对生理功能影响轻微。由此可见该试用组合方剂能满足猕猴临床麻醉的需要。 利用序贯法以小白鼠为实验动物进行急性毒性实验，测得猕猴复合麻醉剂试用组方的半数有效量ED₅₀为21.70mg／kg、半数致死量LD₅₀为99.55mg／kg。麻醉指数（即安全系数）AI=LD₅₀／ED₅₀=99.55／21.70=4.58，此结果表明试用组合方剂具有很大的安全范围。 以兔为实验动物进行局部刺激性实验。结果合剂肌肉注射无刺激性，点眼仅见轻微刺激。合剂符合肌肉注射剂的临床应用标准。 综上所述，本实验研制的猕猴复合麻醉剂试用组方具有麻醉效果确实，对生理功能影响小，安全范围广，可通过肌肉注射给药，使用方便等特点。该组方能满足临床麻醉需要，可应用于临床实践。