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过渡金属与Schiff碱配体所形成的配合物越来越受到人们的广泛关注。该类配合物结构多样、性质特殊,在化学、生物以及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。作者综合大量的文献,合成了300多种化合物,得到了15种新的过渡金属配合物(其中12种Schiff碱配合物),并通过X射线衍射仪对这些配合物的结构进行了测试,同时也对其生物活性进行了研究。合成了水杨醛缩α-萘胺(HL1)、水杨醛缩2-腈基-4-氯苯胺(HL2)、水杨醛缩邻甲基苯胺(HL3)、水杨醛缩环戊胺(HL4)、水杨醛缩N-(2-氨乙基)吗啉(HL5)、3-羧基水杨醛缩N-(2-氨乙基)吗啉(HL6)、水杨醛缩苯甲胺(HL7)、3-羧基水杨醛缩苯甲胺(H2L8)、3-羧基水杨醛缩2-羟乙基乙二胺(HL9)、水杨醛缩正丁胺(HL10)及12,24-二羟基-1,6-二氧-2,5,14,17-四氮[6.6]间苯环-13,17-二烯(H2L11)11种Schiff碱配体。得到了HL1、HL2和HL3配体的单晶;培养出了HL3～HL6、H2L11的Cu配合物,HL7～H2L11的Co配合物和H2L11的Ni配合物的单晶。此外,以5-溴水杨酸(5-bsa)、2-氨基苯甲酸(2-aba)、六次甲基四胺(hmt)等为原料,合成了3种过渡金属Ag(I)配合物,并培养出了其单晶。用X-射线衍射法测定了它们的结构,Cu(L3) 2、Cu(L5) N3·2H2O、Co(L7) 3、Co(L9)3·NO3为单核配合物;Cu2 (L4) 2(C6H5COO)2、Cu2 (L4) 2(o-F-C6H5COO)2、Cu2 (L6) 2 (N3) 2为双核配合物;[Co3(L8)2(C5H5N)6·2(ClO4)]n和[Ag(5-bsa)]n为一维链状聚合物; [Ag(2-aba)]n和[Ag(μ3-hmt)( C6H5COO)·H2O]n为二维网状结构。其晶胞参数如下:HL1 C17H13NO正交晶系,空间群为Pbca, a=10.582(7) ?, b=12.538(1) ?, c=12.538(1) ?,α=β=γ=90.00 o;HL2 C14H9ClN2O单斜晶系,空间群为P21/c,,a=4.706(1) ?, b=14.372(4) ?, c=18.225(2) ?,β=91.22(1) o ;HL3 C14H13NO,单斜晶系,空间群为P21/n, a=4.693(1) ?, b=19.140(3) ?, c=12.682(2) ?,β=97.973(2) o;1 Cu(L3) 2,C28H24CuN2O2,单斜晶系,空间群为P21n,a=10.931(2) ?, b=9.149(2) ?, c=12.522(1) ?,β=110.94(2) o; 2 C38H38Cu2N2O6单斜晶系,空间群为P21/n,a=9.476(2)?, b=15.126(3)?, c=12.589(3)?,β=111.35(3)o; 3 C38H34Cu2F2N2O6单斜晶系,空间群为P21/n,a=9.475(2)?, b=15.293(2)?, c=12.666(2)?,β=111.62(3)o; 4 C13H21CuN5O4单斜晶系,空间群为P21/c, a=15.317(6)?, b=26.113(6)?, c=23.622(6)?,β=99.65o; 5 C28H34Cu2N10O8三斜晶系,空间群为P-1, a=8.486(2)?, b=9.387(2)?, c=19.267(5)?,α=86.69(4)o,β=89.95(3)o,γ=89.87(4)o; 6 C42H36CoN3O3三斜晶系,空间群为P-1, a=9.3970(19)?, b=10.923(2)?, c=16.816(3)?,α=95.35(3)o,β=96.49(3)o,γ=94.23(3)o; 7 C70H62Co3N10O14Cl2三斜晶系,空间群为P-1, a=11.2732(13)?, b=11.4640(13)?,c=13.6745(15)?,α=83.406(2)o,β=76.081(2)o,γ=89.742(2)o; 8 C24H30CoN5O11单斜晶系,空间群为P21/c, a=16.3208(17)?, b=9.6618(10)?, c=17.1750(18)?,β=95.180(2)o; 9 C66H84Co2N6O6单斜晶系,空间群为P21/c, a=10.562(2)?, b=30.728(6)?, c=19.265(4)?,β= 90.69(3)o; 10 C20H18N4NiO4单斜晶系,空间群为C2/c, a=13.9697(18)? , b=18.2347(18)?, c=6.8393(8)?,β=91.667(3)o; 11 C20H18N4CuO4单斜晶系,空间群为C2/c, a=13.9697(18)?, b=18.2347(18)?, c=6.8393(8)?,β=91.667(3)o; 12 C20H18N4CoO4单斜晶系,空间群为C2/c, a=13.9697(18)?, b=18.2347(18)?, c=6.8393(8)?,β=91.667(3)o; 13 [C7H3O3BrAg] n单斜晶系,空间群为P21/n, a=7.3160(15)?, b=8.1710(16)?,c=13.051(3)?,β=95.14(3)o;14[C7H6NO2Ag]n正交晶系,空间群为Pna21, a=5.9486(8)?, b=24.227(3)? , c=4.9042(6)? ; 15 [C13H19AgN4O3]n正交晶系,空间群为Pca21, a=11.724(4)?, b=11.752(6)?,c=10.487(7)?。以11种配体(HL1~11)和15种配合物为酶抑制剂,测试了它们抑制脲酶(Urease)和黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase,简写为XO,下同)的生物活性。研究了它们的结构与抑制脲酶活性的关系,分析出了过渡金属原子的种类、金属离子的配位数目、配合物中游离的小分子及配合物分子量的大小对抑制脲酶和XO的活性影响显著。结果表明:11种有机配体本身均没有抑制脲酶和黄嘌呤氧化酶的生物活性;同样仅仅Cu、Ni、Co、Ag四种游离的金属离子,其生物活性也是很有限的。但当有机配体和金属元素作用,形成配合物时,其稳定性大大增强,抑制生物活性也有较大的变化。Cu、Ni元素的配合物都有抑制脲酶和黄嘌呤氧化酶的活性;Co和Ag所形成的配合物,对脲酶有抑制作用,而对黄嘌呤氧化酶却起不到抑制作用。Cu和Ag均属于IB族元素,其相似的核外电子构型表现出相当的对脲酶的抑制能力。未参与配位的游离水分子越多、能与溶剂形成氢键的官能团越多、聚合度越大,其抑制两种酶的活性越强。结构决定性质,性质影响功能。过渡金属配合物分子结构具有先天的稳定性、多样性等优点,深入分析研究其结构与脲酶和XO的活性之间的关系,有助于获得理想的脲酶抑制剂,具有重大的理论和现实意义。