【摘 要】
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利用亲核取代反应合成了B3型单体,1,3,5-三[4-（4-氟苯酰基）苯氧基]苯。采用A2+B3 型方法,此B3型单体与A2型单体3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚反应,合成了氟封端的超支化聚芳醚酮
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利用亲核取代反应合成了B3型单体,1,3,5-三[4-（4-氟苯酰基）苯氧基]苯。采用A2+B3 型方法,此B3型单体与A2型单体3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚反应,合成了氟封端的超支化聚芳醚酮。利用A2+B3法得到的聚合物具有松散拓扑结构、末端基空阻效应小的优点,对其进行端基修饰,得到了苯乙炔封端的超支化聚芳醚酮。利用红外光谱、核磁共振光谱、DSC、TGA、GPC等手段对聚合物进行了表征和性能研究。考察了不同条件下苯乙炔封端超支化聚合物交联前后热性能的变化,由于超支化聚合物的三维椭球状结构及分子表面密布着大量官能团的特性,使得其末端交联点的密度很高,交联速度快,聚合物交联后的玻璃化转变温度有了很大程度的提高。聚合物交联后的热稳定性增强,耐溶剂性增强。
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