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[目的]通过检测JAB1和RUNX3在大肠癌组织及相应癌旁组织中的表达，从而探讨JAB1和RUNX3在大肠癌组织中的表达情况及临床意义。[方法](1)应用免疫组织化学方法（SP法）检测74例大肠癌及相应癌旁组织中的JAB1和RUNX3表达情况；(2)分析JAB1和RUNX3的表达与大肠癌的发生、发展、分化程度、临床分期、淋巴结转移及预后等的关系；(3)应用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理。[结果](1) JAB1的表达情况JAB1在大肠癌组织中的表达率明显高于癌旁组织(χ~2=44.216，P＜0.001)；在低分化型癌中的表达高于中、高分化型(χ~2=24.054，P＜0.05)；淋巴结转移阳性的病例中表达高于淋巴结转移阴性的病例(χ~2=48.270，P＜0.05)；Dukes分期C期+D期中表达高于A期+B期(χ~2=28.162，P＜0.05)。JAB1的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显统计学意义（P>0.05）。(2) RUNX3的表达情况RUNX3在癌旁组织中的表达明显高于大肠癌组织(χ~2=19.243，P<0.05)。高、中分化癌组织中表达高于低分化型癌(χ~2=14.541，P＜0.05)；在淋巴结转移阴性的病例中表达率高于淋巴结转移阳性的病例(χ~2=14.865，P＜0.05)；在Dukes分期在A期+B期中阳性表达率高于在C期+D期中的阳性表达率，差别有意义(χ~2=25.135，P＜0.05)。RUNX3的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显统计学意义（P＞0.05）。(3) JAB1和RUNX3的表达相关性在48例高、中分化大肠癌组织中，JAB1阳性表达有33例，其中RUNX3阳性表达数为10例；JAB1阴性表达有15例，其中RUNX3阴性表达数为5例。采用分类变量的关联性分析(交叉分类2×2表关联性分析)提示JAB1和RUNX3的表达存在关联(χ~2=11.625，P<0.05，r=0.642)。(4) JAB1和RUNX3的表达与预后JAB1阳性表达组中1年、3年、5年生存率分别为81.0%、49.6%、31.0%；阴性表达组中1年、3年、5年生存率分别为100.0%、87.5%、75.0%，差别有统计学意义(χ~2=4.818，P=0.028)。RUNX3阳性表达组中1年、3年、5年生存率分别为98.0%、81.8%、72.3%；阴性表达组中1年、3年、5年生存率分别为75.4%、62.3%、45.6%，差别有统计学意义(χ~2=21.510，P＜0.001)。其他影响大肠癌术后总体生存率的因素有肿瘤大小、肿瘤侵犯肠壁程度、有无淋巴结转移和Dukes分期。[结论](1) JAB1和RUNX3参与了大肠癌的发生、侵润及转移；(2)JAB1和RUNX3的表达可判断大肠癌患者的预后；(3)JAB1可作为大肠癌新的肿瘤标志物，提高大肠癌的诊断率；