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光固化技术与传统固化技术相比,具有固化速率高、环境友好、溶剂少、节能等特点,广泛用于光刻胶、胶黏剂、涂层、电子封装材料、3D打印、齿科修复材料等,有很好的发展前景。但是随着产业升级及前沿科学的需要,光引发剂需更加高效、溶解性提升,水性光固化体系也亟待需要感光波长增加、灵敏度更高的光引发剂。本文正是基于这些问题,研究开发了含硫醚键复合型喹喔啉光引发剂,引入硫醚键作为裂解部分(SQ),在合成的四种引发剂分子中,SQ2的紫外吸收可衍生至可见光区,四种均具有超过1×10~4的摩尔消光系数。紫外光解实验、电子自旋共振实验体现出SQ同时含有可裂解的基团及夺氢基团,液质联用捕捉到光解后的小分子产物,确认了硫醚键裂解机理。未添加供氢体时,对己二醇二丙烯酸酯的引发效率即可达到80%以上,引入供氢体后转化率可达100%,展示了夺氢裂解两种机理产生自由基的协同作用可提高引发效率,最后在对多官能度单体的测试中同样显示出近100%的双键转化率。为满足未来对于水性光固化体系的需要,我们利用超支化聚醚胺在水相中自组装形成胶束,装载Type I和Type II型油溶性光引发剂,利用胶束主体上的活泼氢与客体引发剂分子在光照下发生氢转移作用,产生自由基活性种引发水相光聚合。利用尼罗红、樟脑醌的紫外光解吸收光谱验证了超支化聚醚胺对其有降解作用,动态光散射测试观察到客体分子的载入可使胶束粒径增加,电子自旋共振谱图说明了这种含高浓度活泼氢、聚集有高浓度光引发剂分子的体系可快速产生自由基,荧光光谱显示活泼氢对激发态的引发剂分子有快速的淬灭作用,有利于自由基的快速产生。同时还发现了亲疏水链比例不同对引发剂装载率的影响,hPEA211装载效率最高。hPEA211/PI引发丙烯酰胺和PEGDA时转化率可达近100%,装载硫杂蒽酮类引发剂在对丙烯酰胺的转化率及转化速率方面超过传统的I 2959引发剂,部分客体分子由于受到溶液粘度的影响,自组装成胶束时发生改变,客体分子逸出,使得引发效率有所下降。同时hPEA211装载樟脑醌时,可在450 nm光照下进行可见光引发PEGDA,通过调控hPEA211的浓度从而调节樟脑醌用量,最终光聚合PEGDA效率达到100%。