目的: nm23-H1 是抑制肿瘤转移的代表性基因,在人类乳腺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤等肿瘤的研究中均发现 nm23-H1表达下降或不表达与肿瘤的转移过程以及不良预后密切相关;基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制物(TIMP-2)调控着细胞外基质的降解,在肿瘤侵润、转移过程中发挥重要作用。因此,探讨膀胱癌组织中nm23-H1 、MMP-2 与 TIMP-2 的蛋白表达及其与临床、病理指标之间的关系具有非常重要的意义。 方法: 采用免疫组化 SP 法分析 69 例手术切除膀胱癌中 nm23-H1与 MMP-2、TIMP-2 蛋白的表达情况。 结果: nm23-H1、MMP-2 在正常膀胱黏膜与膀胱移行细胞癌中的表达有显著性差异(P<0.05),其中 nm23-H1 表达与肿瘤病理分级、临床分期以及是否转移呈负相关,MMP-2 蛋白表达与肿瘤分级、分期呈正相关;在肿瘤组织中随 TCCB 临床病理分期升高 nm23-H1 的表达呈现降低趋势,而 MMP-2 表达随 BTCC 临床病理分期升高呈现增高趋势,且有显著性差异(P<0.05)。此外,MMP-2 在≥2cm 的肿瘤中有较高的表达率,且有显著性差异(P<0.05)。TIMP-2 在膀胱移行细胞癌中的表达随病理分级、临床分期的增高而降低,但差别无统计学意义(P>0.05)。 结论: 检测膀胱癌转移相关基因表达并分析其表达的相互关系,有助于判断膀胱癌的转移潜能及指导术后干预治疗。